
CAS 78553-51-2
:Cbz-Alpha-Allyl-L-Gly
Description :
Cbz-Alpha-Allyl-L-Gly, également connu sous le nom de Carbobenzyloxy-α-allyl-L-glycine, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe protecteur carbobenzyloxy (Cbz) sur le groupe amino et d'un groupe allyle attaché au carbone alpha. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylsulfoxyde, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Le groupe Cbz sert à protéger la fonctionnalité amino lors de la synthèse des peptides, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la production de peptides et d'autres composés bioactifs. Le substituant allylique peut participer à diverses réactions chimiques, y compris le couplage croisé et la polymérisation, offrant une polyvalence dans les applications synthétiques. Cbz-Alpha-Allyl-L-Gly est souvent utilisé dans la recherche et le développement dans les domaines de la chimie médicinale et de la biochimie, en particulier dans la synthèse de molécules complexes et l'étude des interactions peptidiques. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des précautions appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées en raison des dangers potentiels associés à son utilisation.
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4 produits concernés.
(2S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)pent-4-enoic acid
CAS :Formule :C13H15NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :249.2625(S)-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)Pent-4-Enoic Acid
CAS :(S)-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)Pent-4-Enoic AcidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :249.26g/mol(S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)pent-4-enoic acid
CAS :Formule :C13H15NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :249.266(2S)-2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-4-Pentenoic acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (2S)-2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-4-Pentenoic acid is a useful building block, and has been used in the regioselective preparation of nonracemic silylated amino acids.<br>References Marchand, D.; et al.: Eur. J. Org. Chem., 18, 3107 (2008).<br></p>Formule :C13H15NO4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :249.26



