4-Oxazolecarboxylic acid, 5-amino-2-(1,1-dimethylethyl)-, methyl ester, identified by its CAS number 785805-35-8, is a chemical compound characterized by its oxazole ring structure, which contributes to its heterocyclic properties. This compound features a carboxylic acid functional group and an amino group, indicating potential for both acidic and basic interactions. The presence of a methyl ester suggests it can undergo hydrolysis to release methanol and form the corresponding carboxylic acid. The tert-butyl group (1,1-dimethylethyl) enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and reactivity in organic solvents. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its structural features suggest it could participate in various chemical reactions, including esterification and amination. Overall, 4-Oxazolecarboxylic acid, 5-amino-2-(1,1-dimethylethyl)-, methyl ester is a versatile compound with potential applications in medicinal chemistry and organic synthesis.

4-Oxazolecarboxylicacid, 5-amino-2-(1,1-dimethylethyl)-, methyl ester

L'acide 4-oxazolecarboxylique, 5-amino-2-(1,1-diméthylethyle)-, ester méthylique, identifié par son numéro CAS 785805-35-8, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau d'oxazole, qui contribue à ses propriétés hétérocycliques. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un groupe amino, indiquant un potentiel pour des interactions à la fois acides et basiques. La présence d'un ester méthylique suggère qu'il peut subir une hydrolyse pour libérer du méthanol et former l'acide carboxylique correspondant. Le groupe tert-butyle (1,1-diméthylethyle) améliore sa lipophilie, influençant potentiellement sa solubilité et sa réactivité dans les solvants organiques. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Ses caractéristiques structurelles suggèrent qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et l'amination. Dans l'ensemble, l'acide 4-oxazolecarboxylique, 5-amino-2-(1,1-diméthylethyle)-, ester méthylique est un composé polyvalent avec des applications potentielles en chimie médicinale et en synthèse organique.

785805-35-8: L'acide 4-oxazolecarboxylique, 5-amino-2-(1,1-diméthylethyle)-, ester méthylique, identifié par son numéro CAS 785805-35-8, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau d'oxazole, qui contribue à ses propriétés hétérocycliques. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un groupe amino, indiquant un potentiel pour des interactions à la fois acides et basiques. La présence d'un ester méthylique suggère qu'il peut subir une hydrolyse pour libérer du méthanol et former l'acide carboxylique correspondant. Le groupe tert-butyle (1,1-diméthylethyle) améliore sa lipophilie, influençant potentiellement sa solubilité et sa réactivité dans les solvants organiques. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Ses caractéristiques structurelles suggèrent qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et l'amination. Dans l'ensemble, l'acide 4-oxazolecarboxylique, 5-amino-2-(1,1-diméthylethyle)-, ester méthylique est un composé polyvalent avec des applications potentielles en chimie médicinale et en synthèse organique.

CAS 785805-35-8

Acide 4-oxazolecarboxylique, 5-amino-2-(1,1-diméthyléthyl)-, ester méthylique

Methyl 5-amino-2-tert-butyl-1,3-oxazole-4-carboxylate

Ref: 3D-KGB80535