CAS 78635-98-0

Thymidine, 3'-(4-oxopentanoate)

Description :

Thymidine, 3'-(4-oxopentanoate), avec le numéro CAS 78635-98-0, est un dérivé de la thymidine, un nucléoside qui joue un rôle crucial dans la synthèse de l'ADN. Ce composé présente un groupe 4-oxopentanoate attaché à la position 3' de la molécule de thymidine, ce qui peut influencer ses propriétés biochimiques et ses interactions. La thymidine elle-même se compose d'une base de thymine liée à un sucre désoxyribose, et la modification à la position 3' peut affecter sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité. De tels dérivés sont souvent étudiés pour leurs applications potentielles en biochimie et en biologie moléculaire, en particulier dans le contexte de la recherche sur les acides nucléiques et le développement de médicaments. La présence du groupe 4-oxopentanoate peut également conférer des caractéristiques uniques, telles que des affinités de liaison altérées ou une absorption cellulaire améliorée. Dans l'ensemble, ce composé illustre les diverses modifications qui peuvent être apportées aux nucléosides pour explorer leurs propriétés fonctionnelles dans divers systèmes biologiques.

Formule : C₁₅H₂₀N₂O₇

3'-O-Levulinoyl-N-benzoyl-2'-deoxythymidine

Produit contrôlé

CAS : 78635-98-0

Applications 3'-O-Levulinoyl-N-benzoyl-2'-deoxythymidine is a protected nucleotide derivative/building block.
References Kiuru, E., et al.: Helvetica Chimica Acta, 96, 1997-2008 (2013);

Formule : C₁₅H₂₀N₂O₇

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 340.329

Ref: TR-L379705

2'-Deoxy-3'-O-levulinoylthymidine

CAS : 78635-98-0

2'-Deoxy-3'-O-levulinoylthymidine is a novel antiviral agent and a synthetic deoxyribonucleoside that is structurally similar to thymidine. It has been studied in vitro and in vivo for its antiviral activity against various viruses, including HIV type 1, HIV type 2, herpes simplex virus (HSV), varicella zoster virus (VZV), cytomegalovirus (CMV), and influenza A virus. 2'-Deoxy-3'-O-levulinoylthymidine has also shown anticancer properties in vitro. This drug inhibits the synthesis of DNA by competing with other nucleotides for incorporation into DNA during the elongation phase of replication. It also inhibits the synthesis of RNA by competing with other nucleotides for incorporation into RNA during transcription.

Formule : C₁₅H₂₀N₂O₇

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 340.33 g/mol

Ref: 3D-ND16367