CAS 78647-31-1
:éthyl 4-oxotétrahydrothiophène-3-carboxylate
Description :
éthyl 4-oxotétrahydrothiophène-3-carboxylate est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cycle de tétrahydrothiophène et un groupe fonctionnel carboxylate. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il est connu pour ses applications potentielles dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. La présence du groupe carbonyle (4-oxo) contribue à sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que des additions nucléophiles et des réactions de condensation. De plus, le groupe ester éthylique améliore sa solubilité dans les solvants organiques, le rendant utile dans divers processus chimiques. Les fiches de données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Dans l'ensemble, éthyl 4-oxotétrahydrothiophène-3-carboxylate est un composé polyvalent d'une grande pertinence dans la chimie organique de synthèse.
Formule :C7H10O3S
InChI :InChI=1/C7H10O3S/c1-2-10-7(9)5-3-11-4-6(5)8/h5H,2-4H2,1H3
SMILES :CCOC(=O)C1CSCC1=O
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4 produits concernés.
Ethyl 4-oxotetrahydrothiophene-3-carboxylate
CAS :Formule :C7H10O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :174.2175Ethyl 4-oxotetrahydrothiophene-3-carboxylate
CAS :<p>Ethyl 4-oxotetrahydrothiophene-3-carboxylate</p>Degré de pureté :98%Masse moléculaire :174.22g/molEthyl 4-oxotetrahydrothiophene-3-carboxylate
CAS :Formule :C7H10O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :174.21Ethyl 4-oxotetrahydrothiophene-3-carboxylate
CAS :<p>Ethyl 4-oxotetrahydrothiophene-3-carboxylate is a synthetic compound that can be prepared by the reaction of ethoxycarbonylethyl thioglycolate with diethyl sulfide. It is an acrylate, which can be used to make polynuclear compounds. The target compound is an ethyl ester, which can be obtained by adding ethylene glycol and sulfuric acid to the adduct of methyl thioglycolate and toluene. Ethyl 4-oxotetrahydrothiophene-3-carboxylate has been shown to react with thioglycolic acid in a workup procedure, producing the desired product.</p>Formule :C7H10O3SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :174.21 g/mol



