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CAS 788136-89-0

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4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-méthoxy-quinazolin-6-yl acétate

Description :
4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-méthoxy-quinazolin-6-yl acétate est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un noyau de quinazoline, un groupe acétate et un cycle phénolique substitué. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux dérivés de quinazoline. La présence d'atomes d'halogène (chlore et fluor) dans le cycle phénolique peut influencer son activité biologique et sa lipophilie, améliorant potentiellement son interaction avec des cibles biologiques. Le groupe méthoxy contribue aux propriétés électroniques du composé, affectant possiblement sa réactivité et sa stabilité. Ce composé peut être d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment dans le développement de médicaments, en raison de ses activités biologiques potentielles, y compris des effets anticancéreux ou anti-inflammatoires. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, car la toxicité spécifique et l'impact environnemental dépendraient de sa concentration et des conditions d'exposition.
Formule :C17H13ClFN3O3
InChI :InChI=1/C17H13ClFN3O3/c1-9(23)25-16-6-11-14(7-15(16)24-2)20-8-21-17(11)22-10-3-4-13(19)12(18)5-10/h3-8H,1-2H3,(H,20,21,22)
SMILES :CC(=O)Oc1cc2c(cc1OC)ncnc2Nc1ccc(c(c1)Cl)F
Synonymes :
  • 4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-methoxy-6-quinazolinol 6-acetate
Trier par
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