CAS 78832-95-8

Benzaldéhyde, 4-[(phénylméthyl)thio]-

Description :

Benzaldéhyde, 4-[(phénylméthyl)thio]- est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel benzaldéhyde et d'une liaison thioéther. Il présente un substituant phénylméthylthio à la position para par rapport au groupe aldéhyde. Ce composé apparaît généralement comme un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distincte. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. La présence du groupe thioéther confère une réactivité unique, le rendant susceptible aux attaques nucléophiles et à l'oxydation. Les dérivés du benzaldéhyde sont souvent utilisés dans la synthèse organique, les formulations de parfums et comme intermédiaires dans la production de produits pharmaceutiques. Les considérations de sécurité incluent des effets irritants potentiels sur la peau et les yeux, et des mesures de manipulation appropriées doivent être prises pour minimiser l'exposition. Dans l'ensemble, ce composé illustre la chimie diversifiée des aldéhydes aromatiques et de leurs dérivés.

Formule : C₁₄H₁₂OS

Benzaldehyde, 4-[(phenylmethyl)thio]-

CAS : 78832-95-8

Formule : C₁₄H₁₂OS

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 228.3095

Ref: IN-DA005P4G

4-(Benzylsulfanyl)benzaldehyde

CAS : 78832-95-8

Benzylsulfanylbenzaldehyde is a benzyl derivative that has been studied for its optical properties and electronic structures. The sulfur atom in this molecule is replaced with an electron-donating group, which gives the molecule a positive charge. This change also makes the substituent more polar and thus increases its ability to interact with other molecules. Substituents are groups attached to benzene rings in order to modify their chemical or physical properties. Chromophores are groups of atoms that absorb light and can be used to identify substances by their color. Electron withdrawing groups cause the dipole moment of the molecule to increase, while electron donating groups have the opposite effect on the dipole moment.

Formule : C₁₄H₁₂OS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 228.31 g/mol

Ref: 3D-DDA83295