CAS 78846-88-5
:2-chloro-6-(chlorométhyl)pyridine
Description :
2-chloro-6-(chlorométhyl)pyridine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle pyridine substitué par des atomes de chlore. La structure moléculaire présente un atome de chlore en position 2 et un groupe chlorométhyle (-CH2Cl) en position 6 du cycle pyridine. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa forme et sa pureté. Il est connu pour sa réactivité en raison de la présence des deux substituants chlorés, qui peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage. 2-chloro-6-(chlorométhyl)pyridine est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de sa capacité à servir d'intermédiaire dans la formation de molécules plus complexes. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé, y compris des irritations de la peau et du système respiratoire. Des méthodes de stockage et d'élimination appropriées sont essentielles pour atténuer l'impact environnemental.
Formule :C6H5Cl2N
InChI :InChI=1/C6H5Cl2N/c7-4-5-2-1-3-6(8)9-5/h1-3H,4H2
SMILES :c1cc(CCl)nc(c1)Cl
Synonymes :- Pyridine, 2-Chloro-6-(Chloromethyl)-
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4 produits concernés.
2-Chloro-6-(chloromethyl)pyridine
CAS :Formule :C6H5Cl2NDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :162.01662-Chloro-6-(chloromethyl)pyridine
CAS :2-Chloro-6-(chloromethyl)pyridineFormule :C6H5Cl2NDegré de pureté :98%Couleur et forme : beige crystalline powderMasse moléculaire :162.02g/mol2-Chloro-6-(chloromethyl)pyridine
CAS :Formule :C6H5Cl2NDegré de pureté :95%Couleur et forme :Solid, CrystallineMasse moléculaire :162.012-Chloro-6-(chloromethyl)pyridine
CAS :2-Chloro-6-(chloromethyl)pyridine (2C6CP) is a chloride precursor that can be used for the synthesis of metal chlorides, such as copper chlorides. 2C6CP is synthesized by reacting thionyl chloride with the substituted pyridine under anhydrous conditions at -78°C. The resultant 2C6CP is then hydrolyzed to produce the desired chloride.
2C6CP has been shown to act as a ligand in coordination chemistry. It was first synthesized by reacting 3-chloropyridine with thionyl chloride and then hydrolyzing it to 2-chloropyridine. This method was later modified to use 4-chlorobenzoyl chloride instead of 3-chloropyridine, producing 2,4-dichloropyridine.Formule :C6H5Cl2NDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :162.02 g/mol



