CAS 78963-40-3

(2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-Tétrahydroxycyclohexanone

Description :

(2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-Tétrahydroxycyclohexanone, avec le numéro CAS 78963-40-3, est un composé organique cyclique caractérisé par son cycle de cyclohexane à six membres contenant quatre groupes hydroxyles (-OH) et un groupe fonctionnel cétone (C=O). Ce composé présente une chiralité en raison de la présence de plusieurs stéréocentres, ce qui entraîne des configurations spécifiques d'énantiomères. Les groupes hydroxyles contribuent à son hydrophilie, le rendant soluble dans l'eau et capable de former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Le groupe fonctionnel cétone augmente sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'oxydation et la réduction. Ce composé suscite un intérêt en synthèse organique et peut avoir des applications dans les produits pharmaceutiques ou comme un élément de construction chiral dans la synthèse de molécules plus complexes. Sa stéréochimie spécifique peut affecter de manière significative son activité biologique et ses propriétés, en faisant un sujet d'étude dans des domaines tels que la chimie médicinale et la biochimie.

Formule : C₆H₁₀O₅

InChI : InChI=1S/C6H10O5/c7-2-1-3(8)5(10)6(11)4(2)9/h2,4-7,9-11H,1H2/t2-,4+,5-,6-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=GZYCZKBRQBKGJW-FSZQNWAESA-N

SMILES : O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)C[C@H]1O

Synonymes :

• (-)-2-Deoxy-scyllo-inosose
• (2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-Tetrahydroxycyclohexanone
• Cyclohexanone, 2,3,4,5-tetrahydroxy-, (2S,3R,4S,5R)-
• (-)-Deoxy-scyllo-inosose
• Cyclohexanone, 2,3,4,5-tetrahydroxy-, [2S-(2α,3β,4α,5β)]-

2-Deoxy-scyllo-inosose

CAS : 78963-40-3

Ref: 7W-GC3703

2-Deoxy-scyllo-inosose

CAS : 78963-40-3

2-Deoxy-scyllo-inosose

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 162.14g/mol

Ref: 54-BICL2187

2-Deoxy-scyllo-inosose

CAS : 78963-40-3

2-Deoxy-scyllo-inosose is a biochemical with an unknown function. It is not a substrate for any known enzyme, but has been shown to be a substrate for the synthesis of corynebacterium glutamicum. The reaction mechanism of 2-deoxy-scyllo-inosose is still unclear, but it has been proposed that this molecule undergoes dehydration and then undergoes an acid catalyzed aldol cyclization to form 3-aminohexanol. This reaction produces fluorescence resonance energy transfer in group p2 subtilisin.
2DOS is also an antimicrobial agent which exhibits activity against Gram positive bacteria such as Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, and Bacillus subtilis.

Formule : C₆H₁₀O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 162.14 g/mol

Ref: 3D-MD44771