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CAS 78999-24-3

:

Pentanal, 5-(phénylméthoxy)-

Description :
Pentanal, 5-(phénylméthoxy)-, avec le numéro CAS 78999-24-3, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un squelette de pentanal et un substituant phénylméthoxy. Ce composé présente une chaîne d'aldéhyde à cinq carbones, ce qui en fait partie du groupe fonctionnel des aldéhydes, connu pour sa réactivité en raison de la présence du groupe carbonyle (C=O). Le groupe phénylméthoxy contribue à ses caractéristiques aromatiques, influençant potentiellement sa solubilité et sa réactivité. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter une volatilité modérée et peuvent être solubles dans des solvants organiques. La présence de composants aliphatiques et aromatiques suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions et des substitutions nucléophiles. De plus, de tels composés peuvent être d'un intérêt en chimie organique synthétique et peuvent avoir des applications dans les parfums, les arômes ou comme intermédiaires dans la synthèse de molécules plus complexes. Comme pour de nombreux composés organiques, il convient de consulter les données de sécurité pour les directives de manipulation et d'utilisation.
Formule :C12H16O2
Trier par

Degré de pureté (%)
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100
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0
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50
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90
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95
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100
2 produits concernés.
  • 5-(BENZYLOXY)PENTANAL

    CAS :
    Formule :C12H16O2
    Degré de pureté :95.0%
    Couleur et forme :Liquid
    Masse moléculaire :192.258

    Ref: 10-F535475

    1g
    915,00€
    250mg
    383,00€
  • 5-(Benzyloxy)pentanal

    CAS :
    <p>5-(Benzyloxy)pentanal is a quinoline derivative that inhibits the enzyme reverse transcriptase, which is an extracellular enzyme that synthesizes DNA from RNA. It also inhibits nucleotide synthesis and interacts with other enzymes such as DNA polymerase. 5-(Benzyloxy)pentanal has been shown to inhibit tumor growth by inhibiting the production of cancer-related proteins. The compound was synthesized in a stereoselective manner by reacting piperidine with allyl bromide followed by oxidation to form the corresponding aldehyde. This method was used to produce an enantiomerically pure compound, which exhibits inhibitory activity against HIV-1 integrase.</p>
    Formule :C12H16O2
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :192.25 g/mol

    Ref: 3D-DDA99924

    1g
    944,00€
    100mg
    355,00€