CAS 79-62-9
:Dihydrolanostérol
Description :
Dihydrolanostérol, avec le numéro CAS 79-62-9, est un composé stérol qui joue un rôle significatif dans la biosynthèse du cholestérol et d'autres stérols dans divers organismes. C'est un précurseur dans la voie de synthèse du cholestérol, dérivé du lanostérol à travers une série de réactions enzymatiques. Dihydrolanostérol se caractérise par sa structure tétracyclique, typique des stérols, avec quatre cycles d'hydrocarbures fusionnés. Ce composé se trouve généralement dans les membranes biologiques, contribuant à la fluidité et à la stabilité de la membrane. Il est également impliqué dans la synthèse des hormones stéroïdiennes et des acides biliaires. Dihydrolanostérol est généralement insoluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature hydrophobe. Son importance biologique s'étend à son rôle dans les processus cellulaires et aux implications potentielles pour la santé et la maladie, en particulier en ce qui concerne le métabolisme du cholestérol. En tant que sujet d'étude, il fournit des informations sur les mécanismes de biosynthèse des stérols et la régulation du métabolisme lipidique chez les organismes vivants.
Formule :C30H52O
InChI :InChI=1S/C30H52O/c1-20(2)10-9-11-21(3)22-14-18-30(8)24-12-13-25-27(4,5)26(31)16-17-28(25,6)23(24)15-19-29(22,30)7/h20-22,25-26,31H,9-19H2,1-8H3/t21-,22-,25+,26+,28-,29-,30+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=MBZYKEVPFYHDOH-BQNIITSRSA-N
SMILES :C[C@]12C3=C([C@]4(C)[C@@](CC3)(C(C)(C)[C@@H](O)CC4)[H])CC[C@]1(C)[C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC2)[H]
Synonymes :- (3β)-Lanost-8-en-3-ol
- 24,25-Dihydrolanosterol
- 3β-Hydroxylanost-8-ene
- 4,4,14α-Trimethyl-5α-cholest-8-en-3β-ol
- 5α-Lanost-8(9)-en-3β-ol
- 5α-Lanost-8-en-3β-ol
- Dihydrolanosterin
- Dihydrolanosterol
- Lanost-8-En-3-Ol, (3Beta,5Xi)-
- Lanost-8-en-3-ol, (3β)-
- Lanost-8-en-3β-ol
- Lanosterol, dihydro-
- Mas 414
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 produits concernés.
Dihydrolanosterol
CAS :Formule :C30H52ODegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :428.7333Dihydrolanosterol
CAS :<p>Dihydrolanosterol, a sterol derived from lanosterol, undergoes demethylation by cytochrome P450 14alpha-demethylase in mammals and yeast.</p>Formule :C30H52ODegré de pureté :98% - 99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.73Dihydrolanosterol
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Dihydrolanosterol, is a derivative of Lanosterol (L174580). It is also one of cytochrome P 450 lanosterol 14α-demethylase (CYP51), which is shown to have an important role in regulating meiosis and reproduction.<br>References Smiljanic, K., et. al.: Lipids, 48, 1069 (2013); Ma, L., et. al.: Food Chem., 139, 503 (2013);<br></p>Formule :C30H52OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :428.73Dihydrolanosterol
CAS :Produit contrôlé<p>Dihydrolanosterol is a natural compound that inhibits the activities of a certain enzyme and is associated with cholesterol metabolism. It was shown to inhibit the activity of the enzyme lanosterol 14α-demethylase that converts lanosterol to cholesterol, which may be due to its ability to bind to the active site of this enzyme. Dihydrolanosterol has been found in human serum, suggesting it may play an important role in body formation. The inhibition of this enzyme by dihydrolanosterol leads to reduced levels of cellular cholesterol and may also have anti-inflammatory effects.<br>Dihydrolanosterol has been shown to inhibit the epoxidase activity in HL-60 cells, which is responsible for converting arachidonic acid into prostaglandins. This inhibition leads to reduced production of prostaglandins, which are inflammatory mediators involved in multiple diseases including asthma, arthritis, and cancer.</p>Formule :C30H52ODegré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :428.73 g/mol





