CAS 79-98-1

4,4'-isopropylidènebis[o-chlorophénol]

Description :

4,4'-isopropylidènebis[o-chlorophénol], également connu sous le nom de bis(2-chlorophényle) isopropylidène, est un composé organique caractérisé par ses deux groupes chlorophényle reliés par un pont isopropylidène. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est connu pour sa structure aromatique distinctive, qui contribue à sa stabilité chimique et à sa réactivité. La présence d'atomes de chlore sur les cycles phénoliques améliore son potentiel pour diverses applications, y compris en tant que biocide ou dans la synthèse d'autres composés chimiques. Il présente une solubilité modérée dans les solvants organiques, tout en étant moins soluble dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. La structure moléculaire du composé permet des interactions potentielles avec les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant tant dans les contextes industriels que de recherche. Les considérations de sécurité sont importantes, car il peut présenter des risques associés aux composés chlorés, y compris la toxicité et l'impact environnemental. Des protocoles appropriés de manipulation et d'élimination doivent être suivis pour atténuer les dangers associés à son utilisation.

Formule : C₁₅H₁₄Cl₂O₂

InChI : InChI=1/C15H14Cl2O2/c1-15(2,9-3-5-13(18)11(16)7-9)10-4-6-14(19)12(17)8-10/h3-8,18-19H,1-2H3

Code InChI : InChIKey=XBQRPFBBTWXIFI-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C)(C)(C1=CC(Cl)=C(O)C=C1)C2=CC(Cl)=C(O)C=C2

Synonymes :

• 2,2-Bis(3-chloro-4-hydroxyphenyl)propane
• 2,2-Bis(4-hydroxy-3-chlorophenyl)propane
• 2,2-Di(4-hydroxy-3-chlorophenyl)propane
• 2,2′-Dichloro-4,4′-isopropylidenediphenol
• 2,2′-Dichlorobisphenol A
• 2,6′-Dichlorobisphenol A
• 2-Chloro-4-[2-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol
• 3,3'-Dichlorobisphenol A
• 3,3'-Dichlorodian
• 4,4'-Isopropylidenebis(2-chlorophenol)
• 4,4'-Propane-2,2-Diylbis(2-Chlorophenol)
• 4,4′-(1-Methylethylidene)bis[2-chlorophenol]
• 4,4′-Dihydroxy-3,3′-dichlorodiphenyl-2,2-propane
• Dichlorobisphenol A
• Dichlorodian
• Nsc 18247
• Phenol, 4,4'-(1-methylethylidene)bis(2-chloro-
• Phenol, 4,4'-isopropylidenebis(2-chloro- (8CI)
• Phenol, 4,4′-isopropylidenebis[2-chloro-
• 4,4'-Isopropylidenebis(o-chlorophenol)
• 4,4'-(Dimethylmethylene)bis(2-chlorophenol)

4,4'-(Propane-2,2-diyl)bis(2-chlorophenol)

CAS : 79-98-1

4,4'-(Propane-2,2-diyl)bis(2-chlorophenol)

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 297.18g/mol

Ref: 54-OR1063600

3,3'-Dichlorobisphenol A

CAS : 79-98-1

Applications A chlorinated derivative of Bisphenol A with estrogenic activity.
References Klinge, C., et al.: J. Biol. Chem., 272, 31465 (1997), Yokota, H., et al.: Biochem. J., 340, 405 (1999), Zuo, J., et al.: Plant J., 24, 265 (2000), Elsby, R., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 297, 103 (2001),

Formule : C₁₅H₁₄Cl₂O₂

Couleur et forme : Off-White

Masse moléculaire : 297.18

Ref: TR-D433550

3,3'-Dichlorobisphenol A

CAS : 79-98-1

3,3'-Dichlorobisphenol A is a chlorine-containing organic compound that is used in the manufacture of polycarbonate plastics. It has been found to be genotoxic and carcinogenic in animals. 3,3'-Dichlorobisphenol A is also toxic to aquatic organisms and may persist for long periods in the environment. 3,3'-Dichlorobisphenol A enters wastewater when it is released during the production of polycarbonate plastics or as a byproduct of other chlorination reactions. The most common method for removing 3,3'-dichlorobisphenol A from wastewater is to use UV irradiation followed by chlorine gas treatment. This process can lead to the formation of additional chlorinated compounds that are more toxic than 3,3'-dichlorobisphenol A.

Formule : C₁₅H₁₄Cl₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 297.18 g/mol

Ref: 3D-FD21667