Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(aminomethyl)-2,2-difluoro-, (1R,3S)-rel- is a chemical compound characterized by its cyclopropane ring structure, which contributes to its unique reactivity and properties. The presence of a carboxylic acid functional group (-COOH) indicates that it can act as an acid, capable of donating protons in solution. The difluoromethyl substituents (two fluorine atoms attached to a carbon) enhance its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The aminomethyl group (-CH2NH2) introduces basicity and potential for hydrogen bonding, which can affect solubility and interaction with biological targets. The specific stereochemistry indicated by (1R,3S)-rel- suggests that the compound has chiral centers, which can lead to different biological activities for its enantiomers. Overall, this compound's unique structural features make it a subject of interest for research in pharmaceuticals and organic synthesis.

Cyclopropanecarboxylicacid, 3-(aminomethyl)-2,2-difluoro-, (1R,3S)-rel-

L'acide cyclopropanocarboxylique, 3-(aminométhyl)-2,2-difluoro-, (1R,3S)-rel- est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de cyclopropane, qui contribue à sa réactivité et à ses propriétés uniques. La présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) indique qu'il peut agir comme un acide, capable de donner des protons en solution. Les substituants difluorométhyles (deux atomes de fluor attachés à un carbone) améliorent sa lipophilie et peuvent influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le groupe aminométhyle (-CH2NH2) introduit une basicité et un potentiel pour les liaisons hydrogène, ce qui peut affecter la solubilité et l'interaction avec des cibles biologiques. La stéréochimie spécifique indiquée par (1R,3S)-rel- suggère que le composé a des centres chiraux, ce qui peut conduire à différentes activités biologiques pour ses énantiomères. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé en font un sujet d'intérêt pour la recherche en pharmacie et en synthèse organique.

790182-47-7: L'acide cyclopropanocarboxylique, 3-(aminométhyl)-2,2-difluoro-, (1R,3S)-rel- est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de cyclopropane, qui contribue à sa réactivité et à ses propriétés uniques. La présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) indique qu'il peut agir comme un acide, capable de donner des protons en solution. Les substituants difluorométhyles (deux atomes de fluor attachés à un carbone) améliorent sa lipophilie et peuvent influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le groupe aminométhyle (-CH2NH2) introduit une basicité et un potentiel pour les liaisons hydrogène, ce qui peut affecter la solubilité et l'interaction avec des cibles biologiques. La stéréochimie spécifique indiquée par (1R,3S)-rel- suggère que le composé a des centres chiraux, ce qui peut conduire à différentes activités biologiques pour ses énantiomères. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé en font un sujet d'intérêt pour la recherche en pharmacie et en synthèse organique.

CAS 790182-47-7

Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(aminométhyl)-2,2-difluoro-, (1R,3S)-rel-