CAS 79069-50-4
:N-T-boc-L-alaninal
Description :
N-T-boc-L-alaninal est un composé chimique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc) attaché au groupe amino de L-alanine, ainsi qu'un groupe fonctionnel aldéhyde. Ce composé est généralement utilisé en synthèse organique, en particulier en chimie des peptides, car le groupe Boc sert à protéger l'amine lors de diverses réactions. La présence du groupe fonctionnel aldéhyde permet une réactivité supplémentaire, permettant au composé de participer à des réactions de condensation ou de servir d'intermédiaire dans la synthèse de molécules plus complexes. N-T-boc-L-alaninal est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le méthanol. Sa stabilité peut être influencée par des facteurs tels que le pH et la température, ce qui rend essentiel de le manipuler dans des conditions appropriées pour maintenir son intégrité. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de N-T-boc-L-alaninal, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle pour éviter l'exposition.
Formule :C8H15NO3
InChI :InChI=1/C8H15NO3/c1-6(5-10)9-7(11)12-8(2,3)4/h5-6H,1-4H3,(H,9,11)/t6-/m0/s1
SMILES :C[C@@H](C=O)N=C(O)OC(C)(C)C
Synonymes :- Boc-L-alaninal
- tert-butyl [(1S)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate
Trier par
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6 produits concernés.
Boc-Ala-aldehyde
CAS :Boc-L-alaninal.Formule :C8H15NO3Degré de pureté :> 98%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :173.21Boc-L-alaninal
CAS :Formule :C8H15NO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :173.2096Ref: IN-DA0034JY
1g49,00€5g111,00€10g146,00€25g208,00€50g322,00€100g664,00€250gÀ demander500gÀ demander100mg25,00€250mg26,00€Boc-Ala-aldehyde
CAS :<p>Boc-Ala-aldehyde</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :173.21g/molBoc-L-alanine aldehyde
CAS :<p>Boc-L-alanine aldehyde is an isostere that can be used as a replacement for the amino acid L-alanine. It has been shown to have clinical use in the treatment of various diseases, including cancer, although it is not labelled for use. Boc-L-alanine aldehyde is synthesized by oxidation of L-alanine and its stereoselective synthesis has been demonstrated by ion exchange chromatography. The biosynthesis of this molecule has also been modeled using molecular modelling techniques. Boc-L-alanine aldehyde was modelled using quantum chemical calculations and was found to be enantiopure. This molecule can be used as the building block for peptidomimetics, which are molecules that mimic peptides with biological activity. Catalysis of this molecule has also been studied extensively.</p>Formule :C8H15NO3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :173.21 g/mol(S)-tert-Butyl (1-oxopropan-2-yl)carbamate
CAS :Formule :C8H15NO3Degré de pureté :97.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :173.212





