Carbamic acid, [(1S)-1-formyl-2-(phenylmethoxy)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 79069-54-8, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (1S) configuration. The presence of a formyl group indicates that it has an aldehyde functional group, while the phenylmethoxy moiety suggests the presence of an aromatic ring attached via an ether linkage. The tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, potentially affecting its solubility and reactivity. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural features suggest potential applications in various fields, including agrochemicals and pharmaceuticals. As with many carbamates, it may also be subject to hydrolysis under certain conditions, leading to the release of the corresponding amine and carbon dioxide. Safety and handling precautions should be observed due to the potential toxicity associated with carbamate derivatives.

Carbamic acid, [(1S)-1-formyl-2-(phenylmethoxy)ethyl]-,1,1-dimethylethyl ester

L'acide carbamique, [(1S)-1-formyl-2-(phénylméthoxy)éthyle]-, ester de 1,1-diméthylethyle, identifié par le numéro CAS 79069-54-8, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate. Ce composé présente un centre chiral, qui contribue à sa stéréochimie, spécifiquement la configuration (1S). La présence d'un groupe formyle indique qu'il possède un groupe fonctionnel aldéhyde, tandis que le moiety phénylméthoxy suggère la présence d'un cycle aromatique attaché par un lien éther. Le groupe ester tert-butyle améliore sa lipophilie, ce qui peut affecter sa solubilité et sa réactivité. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans divers domaines, y compris les agrochimiques et les produits pharmaceutiques. Comme de nombreux carbamates, il peut également être sujet à l'hydrolyse dans certaines conditions, entraînant la libération de l'amine correspondante et du dioxyde de carbone. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la toxicité potentielle associée aux dérivés de carbamate.

79069-54-8: L'acide carbamique, [(1S)-1-formyl-2-(phénylméthoxy)éthyle]-, ester de 1,1-diméthylethyle, identifié par le numéro CAS 79069-54-8, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate. Ce composé présente un centre chiral, qui contribue à sa stéréochimie, spécifiquement la configuration (1S). La présence d'un groupe formyle indique qu'il possède un groupe fonctionnel aldéhyde, tandis que le moiety phénylméthoxy suggère la présence d'un cycle aromatique attaché par un lien éther. Le groupe ester tert-butyle améliore sa lipophilie, ce qui peut affecter sa solubilité et sa réactivité. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans divers domaines, y compris les agrochimiques et les produits pharmaceutiques. Comme de nombreux carbamates, il peut également être sujet à l'hydrolyse dans certaines conditions, entraînant la libération de l'amine correspondante et du dioxyde de carbone. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la toxicité potentielle associée aux dérivés de carbamate.

CAS 79069-54-8

Acide carbamique, [(1S)-1-formyl-2-(phénylméthoxy)éthyl]-, ester 1,1-diméthyléthyle