1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-alpha-L-arabinofuranose is a derivative of the sugar arabinose, characterized by the presence of four acetyl groups attached to the hydroxyl groups of the arabinofuranose structure. This compound is typically a white to off-white crystalline solid, soluble in organic solvents such as chloroform and methanol, but less soluble in water due to the acetylation of its hydroxyl groups. The acetylation enhances the stability and reactivity of the sugar, making it useful in various chemical reactions, particularly in glycosylation processes in carbohydrate chemistry. Its structure features a furanose ring, which is a five-membered cyclic form of the sugar, and the alpha configuration indicates the orientation of the hydroxyl group at the anomeric carbon. This compound is often utilized in the synthesis of oligosaccharides and other glycosylated compounds, serving as a building block in the development of glycosides and other carbohydrate derivatives in both research and industrial applications.

1,2,3,5-TETRA-O-ACETYL-ALPHA-L-ARABINOF&

1,2,3,5-Tétra-O-acétyl-alpha-L-arabinofuranose est un dérivé du sucre arabinose, caractérisé par la présence de quatre groupes acétyles attachés aux groupes hydroxyles de la structure de l'arabinofuranose. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé, soluble dans des solvants organiques tels que le chloroforme et le méthanol, mais moins soluble dans l'eau en raison de l'acétylation de ses groupes hydroxyles. L'acétylation améliore la stabilité et la réactivité du sucre, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les processus de glycosylation en chimie des glucides. Sa structure présente un cycle de furanose, qui est une forme cyclique à cinq membres du sucre, et la configuration alpha indique l'orientation du groupe hydroxyle au carbone anomérique. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse d'oligosaccharides et d'autres composés glycosylés, servant de bloc de construction dans le développement de glycosides et d'autres dérivés de glucides tant dans les applications de recherche qu'industrielles.

79120-81-3: 1,2,3,5-Tétra-O-acétyl-alpha-L-arabinofuranose est un dérivé du sucre arabinose, caractérisé par la présence de quatre groupes acétyles attachés aux groupes hydroxyles de la structure de l'arabinofuranose. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé, soluble dans des solvants organiques tels que le chloroforme et le méthanol, mais moins soluble dans l'eau en raison de l'acétylation de ses groupes hydroxyles. L'acétylation améliore la stabilité et la réactivité du sucre, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les processus de glycosylation en chimie des glucides. Sa structure présente un cycle de furanose, qui est une forme cyclique à cinq membres du sucre, et la configuration alpha indique l'orientation du groupe hydroxyle au carbone anomérique. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse d'oligosaccharides et d'autres composés glycosylés, servant de bloc de construction dans le développement de glycosides et d'autres dérivés de glucides tant dans les applications de recherche qu'industrielles.

CAS 79120-81-3

1,2,3,5-TÉTRA-O-ACÉTYL-ALPHA-L-ARABINOF

1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-α-L-arabinofuranose

Ref: ST-EA-CP-A35077