CAS 79278-40-3
:Propanamide, N-[3-méthyl-1-(phénylméthyl)-4-pipéridinyl]-N-phényl-, cis-
Description :
Propanamide, N-[3-méthyl-1-(phénylméthyl)-4-pipéridinyl]-N-phényl-, cis- est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel amide, ce qui indique son potentiel en tant qu'agent pharmacologique. Ce composé présente un cycle de pipéridine, qui contribue à sa complexité structurelle et peut influencer son activité biologique. La présence de groupes phényl et méthyle suggère qu'il pourrait présenter des propriétés lipophiles, améliorant potentiellement sa capacité à traverser les membranes biologiques. La configuration cis implique des arrangements stéréochimiques spécifiques qui peuvent affecter les interactions du composé avec des cibles biologiques, telles que des récepteurs ou des enzymes. Ce composé pourrait être d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment dans le développement de thérapeutiques, en raison de ses caractéristiques structurelles qui pourraient moduler diverses voies biologiques. Comme beaucoup d'amides, il pourrait présenter une stabilité dans des conditions physiologiques, mais sa solubilité et sa réactivité dépendraient des groupes fonctionnels spécifiques et de leur agencement. Des études supplémentaires seraient nécessaires pour élucider sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamique.
Formule :C22H28N2O
InChI :InChI=1/C22H28N2O/c1-3-22(25)24(20-12-8-5-9-13-20)21-14-15-23(16-18(21)2)17-19-10-6-4-7-11-19/h4-13,18,21H,3,14-17H2,1-2H3/t18-,21+/s2
Code InChI :InChIKey=MSAFCEWTMBDBFQ-DBHKEIOZNA-N
SMILES :N(C(CC)=O)([C@H]1[C@@H](C)CN(CC2=CC=CC=C2)CC1)C3=CC=CC=C3
Synonymes :- Propanamide, N-[3-methyl-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-N-phenyl-, cis-
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 produits concernés.
rac-cis-1-benzyl-2-methyl-4-(N-propananilido)piperidine
CAS :Produit contrôléRacemic cis-1-benzyl-2-methyl-4-(N-propananilido)piperidine (SBP) is a synthetic opioid analgesic that has been shown to bind to the μ-opioid receptor. It is the racemic form of the more potent S(+)-isomer. SBP is metabolized in vivo by cytochrome P450 2C19 and cytochrome P450 3A5, and its metabolites can be detected in human liver. The metabolism of SBP also produces propanamide as an intermediate. Recreational use of SBP has been reported with adverse effects including nausea, vomiting, headache, and dizziness.Formule :C22H28N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :336.47 g/mol
