Pyrimidine, 4-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperidinyl]-5,6-difluoro-, is a chemical compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. This compound features a piperidine substituent, specifically a 3,5-dimethyl-1-piperidinyl group, which contributes to its biological activity and solubility properties. The presence of difluoro substituents at the 5 and 6 positions of the pyrimidine ring enhances its lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. Pyrimidines are known for their role in nucleic acids and various biological processes, and this particular derivative may exhibit pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. The stereochemistry indicated by the (3R,5S) configuration suggests specific spatial arrangements that can affect the compound's reactivity and interaction with enzymes or receptors. Overall, this compound's unique structure and substituents position it as a potentially valuable molecule in drug development and research.

Pyrimidine,4-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperidinyl]-5,6-difluoro-, rel-

La pyrimidine, 4-[(3R,5S)-3,5-diméthyl-1-pipéridinyl]-5,6-difluoro-, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pyrimidine, qui est un anneau aromatique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3. Ce composé présente un substituant pipéridine, spécifiquement un groupe 3,5-diméthyl-1-pipéridinyl, qui contribue à son activité biologique et à ses propriétés de solubilité. La présence de substituants difluoro aux positions 5 et 6 de l'anneau de pyrimidine améliore sa lipophilicité et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. Les pyrimidines sont connues pour leur rôle dans les acides nucléiques et divers processus biologiques, et ce dérivé particulier peut présenter des propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La stéréochimie indiquée par la configuration (3R,5S) suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter la réactivité du composé et son interaction avec des enzymes ou des récepteurs. Dans l'ensemble, la structure unique et les substituants de ce composé le positionnent comme une molécule potentiellement précieuse dans le développement de médicaments et la recherche.

792915-24-3: La pyrimidine, 4-[(3R,5S)-3,5-diméthyl-1-pipéridinyl]-5,6-difluoro-, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pyrimidine, qui est un anneau aromatique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3. Ce composé présente un substituant pipéridine, spécifiquement un groupe 3,5-diméthyl-1-pipéridinyl, qui contribue à son activité biologique et à ses propriétés de solubilité. La présence de substituants difluoro aux positions 5 et 6 de l'anneau de pyrimidine améliore sa lipophilicité et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. Les pyrimidines sont connues pour leur rôle dans les acides nucléiques et divers processus biologiques, et ce dérivé particulier peut présenter des propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La stéréochimie indiquée par la configuration (3R,5S) suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter la réactivité du composé et son interaction avec des enzymes ou des récepteurs. Dans l'ensemble, la structure unique et les substituants de ce composé le positionnent comme une molécule potentiellement précieuse dans le développement de médicaments et la recherche.

CAS 792915-24-3

Pyrimidine, 4-[(3R,5S)-3,5-diméthyl-1-pipéridinyl]-5,6-difluoro-, rel-