CAS 79349-82-9
:Acide (6R,7R)-7-amino-3-éthényl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique
Description :
Acide (6R,7R)-7-amino-3-éthényl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique, avec le numéro CAS 79349-82-9, est un composé bicyclique caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un anneau de thiazolidine et un groupe amino. Ce composé est remarquable pour son activité biologique potentielle, en particulier en tant qu'antibiotique, en raison de sa similitude structurelle avec certains produits naturels qui inhibent la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. La présence du groupe éthényle contribue à sa réactivité et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. La stéréochimie, indiquée par la configuration (6R,7R), est cruciale pour son activité biologique, car l'arrangement spatial des atomes peut affecter de manière significative la façon dont la molécule interagit avec des enzymes ou des récepteurs. De plus, le groupe fonctionnel acide carboxylique améliore sa solubilité dans des solvants polaires, ce qui est important pour ses propriétés pharmacologiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de molécules avec des applications thérapeutiques potentielles, justifiant une enquête plus approfondie sur son efficacité et son mécanisme d'action.
Formule :C9H10N2O3S
InChI :InChI=1S/C9H10N2O3S/c1-2-4-3-15-8-5(10)7(12)11(8)6(4)9(13)14/h2,5,8H,1,3,10H2,(H,13,14)/t5-,8-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=GQLGFBRMCCVQLU-SVGQVSJJSA-N
SMILES :C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](N)C2=O)(SCC1C=C)[H]
Synonymes :- (6R,7R)-7-Amino-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- (6R,7R)-7-ammonio-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-ethenyl-8-oxo-, (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-ethenyl-8-oxo-, (6R-trans)-
- 7-Avca
- 7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid
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6 produits concernés.
Cefixime Impurity (7-AVCA)
CAS :Formule :C9H10N2O3SCouleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :226.25(6R,7R)-7-Amino-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS :Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :226.257-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A key intermediate in the manufacturing of Cephalosporin compounds.<br>References Choi, K., et al.: J. Antibio., 50, 279 (1997),<br></p>Formule :C9H10N2O3SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :226.257-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid
CAS :7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid (AVC) is a synthetic, inorganic acid that is used clinically. It is produced by the hydrolysis of chlorocarboxylic acids and has been shown to be effective as an antihypertensive agent. AVC has also been used as a catalyst for acylation reactions with chlorides and trifluoroacetic acid. This process yields a reaction yield that can be up to 95% with the use of catalysts such as aluminum chloride or zinc chloride. AVC has been shown to be an environmentally safe alternative to hydrogen chloride, which has been linked to environmental pollution.Formule :C9H10N2O3SDegré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :226.25 g/mol(6R,7R)-7-Amino-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS :Formule :C9H10N2O3SDegré de pureté :95%+Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :226.2523





