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CAS 793727-87-4

:

4-chloro-2-(4-morpholinylméthyl)-5-(2-thiényl)thieno[2,3-d]pyrimidine

Description :
4-chloro-2-(4-morpholinylméthyl)-5-(2-thiényl)thieno[2,3-d]pyrimidine est un composé hétérocyclique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un noyau de thieno[2,3-d]pyrimidine fusionné avec un groupe thienyle et un substituant morfolinylméthyle. Ce composé présente un atome de chlore en position 4, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence de l'anneau de morpholine suggère des interactions possibles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Son substituant thienyle peut augmenter la lipophilie, influençant ses propriétés pharmacocinétiques. Le composé est généralement synthétisé par des réactions organiques en plusieurs étapes, et ses propriétés peuvent inclure une solubilité modérée dans des solvants organiques et une stabilité dans des conditions de laboratoire standard. En tant que membre de la classe des thieno-pyrimidines, il peut présenter diverses activités biologiques, y compris des effets potentiels anti-cancéreux ou anti-inflammatoires, bien que des données biologiques spécifiques dépendent d'études empiriques. Dans l'ensemble, ce composé représente un intérêt significatif dans la découverte et le développement de médicaments en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de ses applications thérapeutiques potentielles.
Formule :C15H14ClN3OS2
InChI :InChI=1S/C15H14ClN3OS2/c16-14-13-10(11-2-1-7-21-11)9-22-15(13)18-12(17-14)8-19-3-5-20-6-4-19/h1-2,7,9H,3-6,8H2
Code InChI :InChIKey=UXFJFUKIWFLMNH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC1=C2C(=CSC2=NC(CN3CCOCC3)=N1)C4=CC=CS4
Synonymes :
  • 4-Chloro-2-(4-morpholinylmethyl)-5-(2-thienyl)thieno[2,3-d]pyrimidine
  • Thieno[2,3-d]pyrimidine, 4-chloro-2-(4-morpholinylmethyl)-5-(2-thienyl)-
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