2,6-Naphthyridine, 1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxy-7-(trifluoromethyl)- is a heterocyclic organic compound characterized by its bicyclic structure, which includes a naphthyridine core. This compound features a tetrahydro configuration, indicating that it has undergone hydrogenation, resulting in a saturated ring system. The presence of a methoxy group (-OCH3) at the 5-position and a trifluoromethyl group (-CF3) at the 7-position contributes to its unique chemical properties, enhancing its lipophilicity and potentially influencing its biological activity. The trifluoromethyl group is known for imparting significant electronic effects, which can affect the compound's reactivity and interaction with biological targets. This compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its CAS number, 794461-83-9, allows for precise identification in chemical databases, facilitating research and development efforts. Overall, the structural features of this compound suggest potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals.

2,6-Naphthyridine,1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxy-7-(trifluoromethyl)-

2,6-Naphtyridine, 1,2,3,4-tétrahydro-5-méthoxy-7-(trifluorométhyl)- est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend un noyau de naphtyridine. Ce composé présente une configuration tétrahydro, indiquant qu'il a subi une hydrogénation, résultant en un système d'anneau saturé. La présence d'un groupe méthoxy (-OCH3) en position 5 et d'un groupe trifluorométhyle (-CF3) en position 7 contribue à ses propriétés chimiques uniques, améliorant sa lipophilie et influençant potentiellement son activité biologique. Le groupe trifluorométhyle est connu pour conférer des effets électroniques significatifs, ce qui peut affecter la réactivité du composé et son interaction avec des cibles biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Son numéro CAS, 794461-83-9, permet une identification précise dans les bases de données chimiques, facilitant les efforts de recherche et développement. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent des applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques.

794461-83-9: 2,6-Naphtyridine, 1,2,3,4-tétrahydro-5-méthoxy-7-(trifluorométhyl)- est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend un noyau de naphtyridine. Ce composé présente une configuration tétrahydro, indiquant qu'il a subi une hydrogénation, résultant en un système d'anneau saturé. La présence d'un groupe méthoxy (-OCH3) en position 5 et d'un groupe trifluorométhyle (-CF3) en position 7 contribue à ses propriétés chimiques uniques, améliorant sa lipophilie et influençant potentiellement son activité biologique. Le groupe trifluorométhyle est connu pour conférer des effets électroniques significatifs, ce qui peut affecter la réactivité du composé et son interaction avec des cibles biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Son numéro CAS, 794461-83-9, permet une identification précise dans les bases de données chimiques, facilitant les efforts de recherche et développement. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent des applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques.

CAS 794461-83-9

2,6-naphtyridine,1,2,3,4-tétrahydro-5-méthoxy-7-(trifluorométhyl)-