Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH, also known as Boc-p-fluorophenylalanine, is a derivative of the amino acid phenylalanine, characterized by the presence of a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group and a fluorine atom at the para position of the phenyl ring. This compound is typically used in peptide synthesis and medicinal chemistry due to its ability to introduce fluorine, which can enhance the biological activity and metabolic stability of peptides. The Boc group serves as a protective moiety that can be removed under acidic conditions, allowing for selective deprotection during synthesis. The presence of the fluorine atom can influence the compound's lipophilicity and hydrogen bonding capabilities, potentially affecting its interaction with biological targets. As a solid at room temperature, Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH is generally stable under standard laboratory conditions but should be handled with care, following appropriate safety protocols. Its applications extend to research in drug design and development, particularly in the context of fluorinated compounds.

Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH

Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH, également connu sous le nom de Boc-p-fluorophénylalanine, est un dérivé de l'acide aminé phénylalanine, caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc) et d'un atome de fluor en position para de l'anneau phénylique. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique et la chimie médicinale en raison de sa capacité à introduire du fluor, ce qui peut améliorer l'activité biologique et la stabilité métabolique des peptides. Le groupe Boc sert de moiety protecteur qui peut être éliminé dans des conditions acides, permettant une déprotection sélective lors de la synthèse. La présence de l'atome de fluor peut influencer la lipophilie du composé et ses capacités de liaison hydrogène, affectant potentiellement son interaction avec des cibles biologiques. En tant que solide à température ambiante, Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH est généralement stable dans des conditions de laboratoire standard, mais doit être manipulé avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés. Ses applications s'étendent à la recherche en conception et développement de médicaments, en particulier dans le contexte des composés fluorés.

79561-25-4: Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH, également connu sous le nom de Boc-p-fluorophénylalanine, est un dérivé de l'acide aminé phénylalanine, caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc) et d'un atome de fluor en position para de l'anneau phénylique. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique et la chimie médicinale en raison de sa capacité à introduire du fluor, ce qui peut améliorer l'activité biologique et la stabilité métabolique des peptides. Le groupe Boc sert de moiety protecteur qui peut être éliminé dans des conditions acides, permettant une déprotection sélective lors de la synthèse. La présence de l'atome de fluor peut influencer la lipophilie du composé et ses capacités de liaison hydrogène, affectant potentiellement son interaction avec des cibles biologiques. En tant que solide à température ambiante, Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH est généralement stable dans des conditions de laboratoire standard, mais doit être manipulé avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés. Ses applications s'étendent à la recherche en conception et développement de médicaments, en particulier dans le contexte des composés fluorés.

CAS 79561-25-4

Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH