CAS 79592-91-9

Crassicauline A

Description :

Crassicauline A est un alcaloïde naturellement présent qui a suscité de l'intérêt en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de ses potentielles activités biologiques. Il est principalement dérivé de certaines espèces végétales, en particulier celles de la famille des Asteraceae. Ce composé se caractérise par sa structure bicyclique complexe, qui contribue à ses propriétés pharmacologiques. Crassicauline A a été étudié pour ses potentielles activités anti-inflammatoires et anticancéreuses, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Son mécanisme d'action peut impliquer la modulation de diverses voies cellulaires, bien que des études détaillées soient en cours pour élucider pleinement ses effets. De plus, la solubilité et la stabilité du composé dans différents solvants peuvent varier, influençant sa biodisponibilité et son efficacité dans les systèmes biologiques. À mesure que la recherche progresse, Crassicauline A pourrait offrir des perspectives sur de nouveaux agents thérapeutiques, en particulier dans les domaines de l'oncologie et de la pharmacologie. Cependant, d'autres études sont nécessaires pour comprendre pleinement son profil de sécurité et ses applications potentielles en médecine.

Formule : C₃₅H₄₉NO₁₀

InChI : InChI=1S/C35H49NO10/c1-8-36-17-32(18-40-3)14-13-23(42-5)35-22-15-33(39)24(43-6)16-34(46-19(2)37,26(29(35)36)27(44-7)28(32)35)25(22)30(33)45-31(38)20-9-11-21(41-4)12-10-20/h9-12,22-30,39H,8,13-18H2,1-7H3/t22-,23+,24+,25-,26+,27+,28-,29-,30-,32+,33+,34-,35+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=GAZDXIGXYWVWQX-IBOHHWAHSA-N

SMILES : O(C)[C@@H]1[C@]23[C@]4([C@]5([C@@](OC(C)=O)([C@@]6([C@]2(N(CC)C[C@@](COC)([C@]3([C@H]6OC)[H])CC1)[H])[H])C[C@H](OC)[C@@](O)(C4)[C@@H]5OC(=O)C7=CC=C(OC)C=C7)[H])[H]

Synonymes :

• (1Alpha,6Alpha,14Alpha,16Beta)-8-(Acetyloxy)-20-Ethyl-13-Hydroxy-1,6,16-Trimethoxy-4-(Methoxymethyl)Aconitan-14-Yl 4-Methoxybenzoate
• 2H-12,3,6a-Ethanylylidene-7,9-methanonaphth[2,3-b]azocine, aconitane-8,13,14-triol deriv.
• 3-Deoxyyunaconitine
• 8-(Acetyloxy)-20-Ethyl-13-Hydroxy-1,6,16-Trimethoxy-4-(Methoxymethyl)Aconitan-14-Yl 4-Methoxybenzoate
• Aconitane-8,13,14-triol, 20-ethyl-1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)-, 8-acetate 14-(4-methoxybenzoate), (1α,6α,14α,16β)-
• Benzoic Acid, 4-Methoxy-, (1Alpha,6Alpha,14Alpha,16Beta)-8-(Acetyloxy)-20-Ethyl-13-Hydroxy-1,6,16-Trimethoxy-4-(Methoxymethyl)Aconitan-14-Yl Ester
• Crassicaulin A
• Crassicauline I
• Crassicauline A

8-(Acetyloxy)-20-ethyl-13-hydroxy-1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)aconitan-14-yl 4-methoxybenzoate

CAS : 79592-91-9

Formule : C₃₅H₄₉NO₁₀

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 643.7643

Ref: IN-DA00G3AD

Crassicauline A

CAS : 79592-91-9

Formule : C₃₅H₄₉NO₁₀

Masse moléculaire : 643.77

Ref: 7W-GY4044

Crassicauline A

CAS : 79592-91-9

Crassicauline A

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 643.76g/mol

Ref: 54-BUP21216

Crassicauline A

CAS : 79592-91-9

Formule : C₃₅H₄₉NO₁₀

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 643.774

Ref: BP-BP0403

Crassicauline A

CAS : 79592-91-9

1.

Formule : C₃₅H₄₉NO₁₀

Degré de pureté : 97.14% - 99.98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 643.76

Ref: TM-T3S1892

Crassicauline A

CAS : 79592-91-9

Crassicauline A is a diterpenoid alkaloid, which is a bioactive compound derived from plants of the genus Aconitum. These plants, commonly known as monkshood or wolfsbane, are native to mountainous regions and have been used historically in traditional medicine. The mode of action of Crassicauline A involves the modulation of ion channels in the nervous system. It influences the flow of sodium ions across neuronal membranes, impacting nerve impulse transmission.

Formule : C₃₅H₄₉NO₁₀

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 643.76 g/mol

Ref: 3D-FC65940

3-Deoxyyunaconitine

Produit contrôlé

CAS : 79592-91-9

Applications 3-Deoxyyunaconitine is a metabolite of Aconitine (A189875), a neurotoxin that binds, activates tetrodotoxin-sensitive Na+ channels and prolongs the opening of the sodium-ion channel by suppressing conformational changes.
References Derbre, S., et al.: Anal. Bioanal. Chem., 398, 1747 (2010), Li, M., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 53, 1063 (2010),

Formule : C₃₅H₄₉NO₁₀

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 643.76

Ref: TR-D281820