CymitQuimica logo

CAS 796061-07-9

:

Ester pinacol de l'acide 2-(p-toluènesulfonylamino)benzénoboronique

Description :
Ester pinacol de l'acide 2-(p-toluènesulfonylamino)benzénoboronique est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un cycle phénylique et à un groupe ester de pinacol. Ce composé présente un groupe p-toluenesulfonylamino, qui améliore sa solubilité et sa réactivité dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki. Le groupe ester de pinacol contribue à sa stabilité et peut faciliter la formation de complexes de boronate. En général, des composés comme celui-ci présentent une polarité modérée à élevée en raison de la présence des fonctionnalités de sulfonamide et d'acide boronique, ce qui les rend utiles en synthèse organique et en chimie médicinale. Ils peuvent également démontrer des motifs de réactivité spécifiques, comme la capacité à former des liaisons covalentes avec des diols ou d'autres nucléophiles. De plus, la structure du composé suggère des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans le ciblage de voies biologiques spécifiques ou comme intermédiaires dans la synthèse de molécules plus complexes. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des acides boroniques en synthèse organique et leur rôle dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques.
Formule :C19H24BNO4S
InChI :InChI=1/C19H24BNO4S/c1-14-10-12-15(13-11-14)26(22,23)21-17-9-7-6-8-16(17)20-24-18(2,3)19(4,5)25-20/h6-13,21H,1-5H3
SMILES :Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc1ccccc1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Synonymes :
  • 4-methyl-N-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.