CAS 79624-37-6
:2-désoxy-2-(propanoylamino)-D-mannose
Description :
2-désoxy-2-(propanoylamino)-D-mannose est un dérivé de sucre modifié qui présente un groupe désoxy et un substituant acylamino. Ce composé se caractérise par sa composition structurelle, qui comprend un squelette de D-mannose, un groupe propanoyl et un groupe fonctionnel amino. La présence du groupe désoxy indique que l'un des groupes hydroxyles typiquement présents dans le mannose a été remplacé par un atome d'hydrogène, ce qui peut influencer la réactivité et l'activité biologique du composé. Le groupe propanoylamino introduit un caractère hydrophobe, pouvant potentiellement affecter la solubilité et l'interaction avec les systèmes biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés uniques dans des applications biochimiques, en particulier dans les réactions de glycosylation ou comme élément de base dans la synthèse de glucides plus complexes ou de glycoprotéines. Ses interactions et applications spécifiques dépendraient de sa stéréochimie et du contexte dans lequel il est utilisé, comme dans le développement de médicaments ou comme sonde biochimique. Dans l'ensemble, 2-désoxy-2-(propanoylamino)-D-mannose représente un composé intéressant pour la recherche en chimie des glucides et en biochimie.
Formule :C9H17NO6
InChI :InChI=1/C9H17NO6/c1-2-7(14)10-5(3-11)8(15)9(16)6(13)4-12/h3,5-6,8-9,12-13,15-16H,2,4H2,1H3,(H,10,14)/t5-,6-,8-,9-/m1/s1
SMILES :CCC(=N[C@H](C=O)[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O)O
Trier par
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2 produits concernés.
N-Propanoyl mannosamine
CAS :<p>N-Propanoyl mannosamine is a biochemical that belongs to the group of glycoconjugates. It is an intracellular messenger that modulates the concentration of intracellular calcium and controls the release of gamma-aminobutyric acid (GABA). N-Propanoyl mannosamine has been shown to stimulate axonal growth in cell culture, which is mediated by the polysialic acid receptor. This molecule also has a role in human osteoblast differentiation and bone formation.<br>N-Propanoyl mannosamine can be synthesized from dopamine and erythrose via a series of reactions involving acidification, oxidation, reduction, and decarboxylation. The synthesis of this molecule requires blood group O as an acceptor.</p>Formule :C9H17NO6Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :235.23 g/mol

