CAS 79712-55-3
:Tazifilline
Description :
Tazifilline, avec le numéro CAS 79712-55-3, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de la xanthine. Il est principalement reconnu pour ses propriétés pharmacologiques, en particulier en tant que bronchodilatateur, ce qui le rend utile dans le traitement des affections respiratoires telles que l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). Le composé présente des effets anti-inflammatoires et peut améliorer la clairance mucociliaire, contribuant ainsi à une meilleure fonction respiratoire. Le mécanisme d'action de Tazifilline implique l'inhibition des enzymes phosphodiestérases, entraînant une augmentation des niveaux d'AMP cyclique, ce qui favorise la relaxation du muscle lisse bronchique. En termes de caractéristiques physiques, Tazifilline est généralement une poudre cristalline blanche à blanc cassé, avec une solubilité modérée dans l'eau et les solvants organiques. Sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales, telles que le pH et la température. Comme pour de nombreux agents pharmacologiques, les profils de sécurité et d'efficacité sont essentiels, et la recherche continue d'explorer ses applications thérapeutiques potentielles et ses effets secondaires.
Formule :C23H32N6O3S
InChI :InChI=1/C23H32N6O3S/c1-25-21-20(22(31)26(2)23(25)32)29(17-24-21)16-18(30)15-28-12-10-27(11-13-28)9-6-14-33-19-7-4-3-5-8-19/h3-5,7-8,17-18,30H,6,9-16H2,1-2H3
SMILES :Cn1c2c(c(=O)n(C)c1=O)n(CC(CN1CCN(CCCSc3ccccc3)CC1)O)cn2
Synonymes :- Tazifylline [INN]
- Tazifilina
- Tazifilina [Spanish]
- Tazifyllinum
- Tazifyllinum [Latin]
- Unii-F45Ox6Fzwp
- 1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-7-(2-hydroxy-3-(4-(3-(phenylthio)propyl)-1-piperazinyl)propyl)-1,3-dimethyl-
- 7-(2-hydroxy-3-{4-[3-(phenylsulfanyl)propyl]piperazin-1-yl}propyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
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3 produits concernés.
Tazifylline
CAS :Produit contrôlé<p>Tazifylline is an anti-inflammatory drug that belongs to the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs. It is a racemic mixture of two enantiomers, (+)-tazifylline and (-)-tazifylline, which have different pharmacological properties. Tazifylline has been shown to inhibit leukotriene synthesis by competitive inhibition of leukotriene receptors. This drug also inhibits the production of bronchial reactivity in guinea pigs as well as the development of idiopathic urticaria in humans. Tazifylline has a terminal half-life of 2 hours and is administered orally or intravenously at a dosage between 50 and 100 mg/day.</p>Formule :C23H32N6O3SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :472.6 g/mol(±)-Tazifylline
CAS :(±)-Tazifylline is a selective and long-acting antagonist of histamine H1 receptor.Formule :C23H32N6O3SDegré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.6


