CAS 79795-25-8

5-méthoxy-2-méthylnaphtalène-1-ol

Description :

5-méthoxy-2-méthylnaphtalène-1-ol, avec le numéro CAS 79795-25-8, est un composé organique appartenant à la famille des naphtalènes, caractérisé par un squelette de naphtalène substitué par un groupe méthoxy et un groupe hydroxyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide ou de liquide visqueux, selon sa pureté et sa température. Il est connu pour ses propriétés aromatiques, qui peuvent contribuer à ses applications potentielles dans les industries des parfums et des arômes. La présence du groupe hydroxyle indique qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité dans des solvants polaires. De plus, le groupe méthoxy peut affecter la réactivité et la stabilité du composé, le rendant intéressant dans diverses synthèses chimiques. Ses caractéristiques structurelles peuvent également conférer une activité biologique, justifiant une enquête dans des contextes pharmacologiques. Dans l'ensemble, 5-méthoxy-2-méthylnaphtalène-1-ol est un composé d'intérêt tant en chimie organique synthétique que dans les applications potentielles en chimie médicinale.

Formule : C₁₂H₁₂O₂

InChI : InChI=1/C12H12O2/c1-8-6-7-9-10(12(8)13)4-3-5-11(9)14-2/h3-7,13H,1-2H3

SMILES : Cc1ccc2c(cccc2OC)c1O

Synonymes :

• 1-Naphthalenol, 5-methoxy-2-methyl-

5-Methoxy-2-methyl-Alpha-naphthol-d3

Produit contrôlé

CAS : 79795-25-8

Applications 5-Methoxy-2-methyl-α-naphthol-d3 is an intermediate in the synthesis of Plumbagin-d3 (P627002). Plumbagin-d3 is labelled Plumbagin (P627000) which induces apoptosis in cancer cells. It also inhibits NADPH oxidase 4 in a time- and dose-dependent manner.
References Klotz, L., et al.: Molecules, 19 14902 (2014); Gupta, S., et al.: Cancer Metastasis Rev., 29, 405 (2010); Schramm, A., et al.: Vascul. Pharmacol., 56, 216 (2012)

Formule : C₁₂H₉D₃O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 191.24

Ref: TR-M263652