Benzaldehyde, 2,6-difluoro-3-(1-methylethoxy)-, identified by CAS number 798564-92-8, is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzene ring substituted with two fluorine atoms and an ethoxy group. The presence of the difluoro substituents indicates that the compound may exhibit unique electronic properties, potentially influencing its reactivity and interaction with other molecules. The ethoxy group contributes to its solubility in organic solvents and may affect its boiling and melting points. As a derivative of benzaldehyde, this compound likely retains the characteristic aldehyde functional group, which is known for its reactivity in various chemical reactions, including nucleophilic addition and oxidation. The specific arrangement of substituents can also impact the compound's physical properties, such as polarity and volatility. Overall, this compound may find applications in organic synthesis, pharmaceuticals, or as an intermediate in the production of other chemical entities, although detailed studies would be necessary to fully understand its behavior and potential uses.

Benzaldehyde,2,6-difluoro-3-(1-methylethoxy)-

Le benzaldéhyde, 2,6-difluoro-3-(1-méthylethoxy)-, identifié par le numéro CAS 798564-92-8, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un cycle benzénique substitué par deux atomes de fluor et un groupe éthoxy. La présence des substituants difluoro indique que le composé peut présenter des propriétés électroniques uniques, influençant potentiellement sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. Le groupe éthoxy contribue à sa solubilité dans les solvants organiques et peut affecter ses points d'ébullition et de fusion. En tant que dérivé du benzaldéhyde, ce composé conserve probablement le groupe fonctionnel aldéhyde caractéristique, connu pour sa réactivité dans diverses réactions chimiques, y compris l'addition nucléophile et l'oxydation. L'agencement spécifique des substituants peut également avoir un impact sur les propriétés physiques du composé, telles que la polarité et la volatilité. Dans l'ensemble, ce composé pourrait trouver des applications en synthèse organique, en pharmacie ou comme intermédiaire dans la production d'autres entités chimiques, bien que des études détaillées soient nécessaires pour comprendre pleinement son comportement et ses utilisations potentielles.

798564-92-8: Le benzaldéhyde, 2,6-difluoro-3-(1-méthylethoxy)-, identifié par le numéro CAS 798564-92-8, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un cycle benzénique substitué par deux atomes de fluor et un groupe éthoxy. La présence des substituants difluoro indique que le composé peut présenter des propriétés électroniques uniques, influençant potentiellement sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. Le groupe éthoxy contribue à sa solubilité dans les solvants organiques et peut affecter ses points d'ébullition et de fusion. En tant que dérivé du benzaldéhyde, ce composé conserve probablement le groupe fonctionnel aldéhyde caractéristique, connu pour sa réactivité dans diverses réactions chimiques, y compris l'addition nucléophile et l'oxydation. L'agencement spécifique des substituants peut également avoir un impact sur les propriétés physiques du composé, telles que la polarité et la volatilité. Dans l'ensemble, ce composé pourrait trouver des applications en synthèse organique, en pharmacie ou comme intermédiaire dans la production d'autres entités chimiques, bien que des études détaillées soient nécessaires pour comprendre pleinement son comportement et ses utilisations potentielles.

CAS 798564-92-8

Benzaldéhyde, 2,6-difluoro-3-(1-méthyléthoxy)-

Benzaldehyde,2,6-difluoro-3-(1-methylethoxy)-

Ref: IN-DA005FWF

2,6-Difluoro-3-(1-methylethoxy)-benzaldehyde

Ref: 10-F631203