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CAS 79886-49-0

:

1,2,6-Tri-O-galloyl-β-D-glucose

Description :
1,2,6-Tri-O-galloyl-β-D-glucose est un composé chimique qui appartient à la classe des esters de gallate, dérivés de l'acide gallique et du glucose. Ce composé présente trois groupes gallate estérifiés aux positions hydroxyles aux positions 1, 2 et 6 de la molécule de glucose, contribuant à ses propriétés structurelles et fonctionnelles uniques. Il est connu pour ses potentielles activités antioxydantes et anti-inflammatoires, ce qui le rend intéressant dans divers domaines, y compris la pharmacologie et la science des aliments. La présence de plusieurs groupes hydroxyles améliore sa solubilité dans des solvants polaires et peut faciliter les interactions avec des macromolécules biologiques. De plus, sa complexité structurelle permet diverses applications dans le développement d'aliments fonctionnels et de nutraceutiques. La stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température, qui sont des considérations importantes dans ses applications pratiques. Dans l'ensemble, 1,2,6-Tri-O-galloyl-β-D-glucose représente un composé significatif dans l'étude des produits naturels et de leurs bienfaits pour la santé.
Formule :C27H24O18
InChI :InChI=1S/C27H24O18/c28-11-1-8(2-12(29)18(11)34)24(39)42-7-17-21(37)22(38)23(44-25(40)9-3-13(30)19(35)14(31)4-9)27(43-17)45-26(41)10-5-15(32)20(36)16(33)6-10/h1-6,17,21-23,27-38H,7H2/t17-,21-,22+,23-,27+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=LLENXGNWVNSBQG-VFTFQOQOSA-N
SMILES :O(C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1)[C@H]2[C@H](OC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)C4=CC(O)=C(O)C(O)=C4)O2
Synonymes :
  • 1,2,6-Tri-O-galloyl-β-D-glucose
  • β-D-Glucopyranose, 1,2,6-tris(3,4,5-trihydroxybenzoate)
  • 1,2,6-Tri-galloyl-β-D-glucose
  • 1,2,6-Tri-O-galloyl-β-D-glucopyranose
  • 1,2,6-Tri-O-galloyl-β-D-glucoside
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  • 1,2,6-Tri-O-galloylglucose
    Biosynth
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    1,2,6-Tri-O-galloylglucose

    CAS :
    <p>1,2,6-Tri-O-galloylglucose is a natural compound that has been shown to have inhibitory effects on the human immunodeficiency virus (HIV) enzyme serine protease. This inhibits the viral replication process by preventing the protease from cleaving viral polyproteins. The compound also inhibits complement activation and has antioxidant properties. 1,2,6-Tri-O-galloylglucose is active against leukemia cells and has been shown to be more effective at lower pH levels. It also has an inhibitory effect on ellagitannins and anticomplement activity.</p>
    Formule :C27H24O18
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :636.47 g/mol

    Ref: 3D-MT46225

    10mg
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