1H-Benzimidazole-6-carboxamide, 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-methyl-N-(pentylsulfonyl)-, identified by CAS number 799841-02-4, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a benzimidazole core substituted with various functional groups. The presence of a carboxamide group contributes to its potential as a bioactive molecule, while the dichlorophenyl moiety may enhance its lipophilicity and biological activity. The pentylsulfonyl group adds to the compound's solubility and may influence its pharmacokinetic properties. This compound is likely to exhibit a range of biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its specific characteristics, such as melting point, solubility, and reactivity, would depend on the molecular interactions of its substituents and the overall conformation of the molecule. As with many compounds in this class, further studies would be necessary to fully elucidate its properties and potential applications in therapeutic contexts.

1H-Benzimidazole-6-carboxamide,1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-methyl-N-(pentylsulfonyl)-

1H-benzimidazole-6-carboxamide, 1-[(3,4-dichlorophényl)méthyl]-2-méthyl-N-(pentylsulfonyl)-, identifié par le numéro CAS 799841-02-4, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un noyau de benzimidazole substitué par divers groupes fonctionnels. La présence d'un groupe carboxamide contribue à son potentiel en tant que molécule bioactive, tandis que le groupe dichlorophényl peut améliorer sa lipophilicité et son activité biologique. Le groupe pentylsulfonyle ajoute à la solubilité du composé et peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques. Ce composé est susceptible d'exhiber une gamme d'activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments. Ses caractéristiques spécifiques, telles que le point de fusion, la solubilité et la réactivité, dépendraient des interactions moléculaires de ses substituants et de la conformation générale de la molécule. Comme pour de nombreux composés de cette classe, d'autres études seraient nécessaires pour élucider complètement ses propriétés et ses applications potentielles dans des contextes thérapeutiques.

799841-02-4: 1H-benzimidazole-6-carboxamide, 1-[(3,4-dichlorophényl)méthyl]-2-méthyl-N-(pentylsulfonyl)-, identifié par le numéro CAS 799841-02-4, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un noyau de benzimidazole substitué par divers groupes fonctionnels. La présence d'un groupe carboxamide contribue à son potentiel en tant que molécule bioactive, tandis que le groupe dichlorophényl peut améliorer sa lipophilicité et son activité biologique. Le groupe pentylsulfonyle ajoute à la solubilité du composé et peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques. Ce composé est susceptible d'exhiber une gamme d'activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments. Ses caractéristiques spécifiques, telles que le point de fusion, la solubilité et la réactivité, dépendraient des interactions moléculaires de ses substituants et de la conformation générale de la molécule. Comme pour de nombreux composés de cette classe, d'autres études seraient nécessaires pour élucider complètement ses propriétés et ses applications potentielles dans des contextes thérapeutiques.

CAS 799841-02-4

1H-Benzimidazole-6-carboxamide,1-[(3,4-dichlorophényl)méthyl]-2-méthyl-N-(pentylsulfonyl)-