CAS 800-73-7

dCDP

Description :

dCDP, ou diphosphate de désoxycytidine, est un nucléotide qui joue un rôle crucial dans le métabolisme des acides nucléiques. C'est un dérivé de la cytidine, où le sucre ribose est remplacé par deoxyribose, et il contient deux groupes phosphate. La structure chimique de dCDP comprend une base azotée (cytosine), un sucre désoxyribose et un groupe diphosphate. Ce composé est essentiel dans la synthèse de l'ADN, car il sert de bloc de construction pour la polymérisation de l'ADN lors des processus de réplication et de réparation. dCDP peut être phosphorylé pour former dCTP, qui est la forme active utilisée dans la synthèse de l'ADN. De plus, dCDP est impliqué dans diverses voies biochimiques, y compris celles liées au transfert d'énergie cellulaire et à la signalisation. Son numéro CAS, 800-73-7, est un identifiant unique qui aide à la catalogage et à la réglementation des substances chimiques. Dans l'ensemble, dCDP est vital pour la fonction cellulaire et le transfert d'informations génétiques chez les organismes vivants.

Formule : C₉H₁₅N₃O₁₀P₂

InChI : InChI=1S/C9H15N3O10P2/c10-7-1-2-12(9(14)11-7)8-3-5(13)6(21-8)4-20-24(18,19)22-23(15,16)17/h1-2,5-6,8,13H,3-4H2,(H,18,19)(H2,10,11,14)(H2,15,16,17)/t5-,6+,8+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=FTDHDKPUHBLBTL-SHYZEUOFSA-N

SMILES : O=C1N(C=CC(N)=N1)[C@@H]2O[C@H](COP(OP(=O)(O)O)(=O)O)[C@@H](O)C2

Synonymes :

• 2′-Deoxycytidine-5′-diphosphate
• 4-amino-1-[2-deoxy-5-O-[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]-beta-D-erythro-pentofuranosyl]-2(1H)-pyrimidinone
• 5′-Dcdp
• Cytidine 5′-(trihydrogen diphosphate), 2′-deoxy-
• Cytidine, 2′-deoxy-, 5′-(trihydrogen pyrophosphate)
• Cytidine, 2′-deoxy-, 5′-pyrophosphate
• Cytidine, 2′-deoxy-, pyrophosphate
• Deoxy-CDP
• Deoxycytidine 5′-diphosphate
• Deoxycytidine diphosphate
• 2′-Deoxycytidine 5′-(trihydrogen diphosphate)

2’-Deoxycytidine 5'-Diphosphate Sodium Salt Hydrate

Produit contrôlé

CAS : 151151-32-5, 800-73-7

Applications A phosphorylated metabolite of the deoxyribonucleoside 2’-Deoxycytidine. A constituent of Deoxyribonucleic acid.
References Zaharko, D.S. et al.: J. Nat. Cancer Inst., 71, 1033 (1983); Terai, C. et al.: Exp. Cell. res., 193, 375 (1991);

Formule : C₉H₁₅N₃O₁₀P₂xH₂OxNa

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 387.18 (free acid, anhydrous)

Ref: TR-D232680