CAS 80012-69-7

6-CYANO-11-HYDRO-DIBENZOAZÉPINE

Description :

6-CYANO-11-HYDRO-DIBENZOAZÉPINE, identifié par son numéro CAS 80012-69-7, est un composé chimique qui appartient à la classe des dibenzoazépines, caractérisé par une structure bicyclique fusionnée contenant à la fois des cycles de benzène et d'azépine. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux composés organiques à structures complexes. La présence d'un groupe cyano (-CN) et d'un groupe hydroxy (-OH) contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Les composés de cette classe peuvent présenter des propriétés pharmacologiques, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale. Les caractéristiques spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et les données spectrales, dépendraient de la pureté du composé et des conditions dans lesquelles il est analysé. Comme pour de nombreuses substances chimiques, il convient de consulter les fiches de données de sécurité pour obtenir des informations sur la manipulation et la toxicité, car la présence de groupes cyano peut indiquer une toxicité potentielle.

Formule : C₁₅H₁₀N₂

InChI : InChI=1/C15H10N2/c16-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)17-15/h1-8H,9H2

SMILES : c1ccc2c(c1)Cc1ccccc1N=C2C#N

Synonymes :

• 11H-Dibenzo[B,E]Azepine-6-Carbonitrile

Epinastine Impurity 12

CAS : 80012-69-7

Formule : C₁₅H₁₀N₂

Couleur et forme : Pale Yellow Solid

Masse moléculaire : 218.26

Ref: 4Z-E-4322

Epinastine Impurity 12

CAS : 80012-69-7

Formule : C₁₅H₁₀N₂

Masse moléculaire : 218.26

Ref: ST-EA-CP-E25012

11H-Dibenzo[b,e]azepine-6-carbonitrile

CAS : 80012-69-7

11H-Dibenzo[b,e]azepine-6-carbonitrile is a stabilised benzene derivative that can be used as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals. The compound has been shown to crystallize from a solution in ethanol and fumaric acid. The crystals are colourless solids that have a melting point of 55°C. 11H-Dibenzo[b,e]azepine-6-carbonitrile can be converted into its sodium borohydride adduct by treating it with sodium borohydride in dry methanol at room temperature. This product is stable under acidic conditions and is not affected by moisture or light. 11H-Dibenzo[b,e]azepine-6-carbonitrile has also been shown to react with bromate and borohydride to form a cyclocondensation product.

Formule : C₁₅H₁₀N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 218.25 g/mol

Ref: 3D-FD151705