CAS 802276-49-9
:acide 2-amino-5-phényl-1,3-thiazole-4-carboxylique
Description :
acide 2-amino-5-phényl-1,3-thiazole-4-carboxylique est un composé hétérocyclique présentant un cycle thiazole, qui est un cycle à cinq membres contenant à la fois des atomes de soufre et d'azote. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe amino (-NH2) et d'un groupe acide carboxylique (-COOH), ce qui contribue à son potentiel en tant qu'acide et base. Le groupe phényle attaché au cycle thiazole améliore ses propriétés aromatiques et peut influencer sa réactivité et sa solubilité. La structure thiazole est connue pour son activité biologique, ce qui rend ce composé d'intérêt en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Sa structure moléculaire permet diverses interactions, y compris des liaisons hydrogène, qui peuvent affecter sa solubilité dans différents solvants. De plus, le composé peut présenter des propriétés optiques spécifiques en raison de ses centres chiraux, selon la configuration des substituants. Dans l'ensemble, acide 2-amino-5-phényl-1,3-thiazole-4-carboxylique est un composé polyvalent avec des applications potentielles en pharmacie et en biochimie.
Formule :C10H8N2O2S
InChI :InChI=1/C10H8N2O2S/c11-10-12-7(9(13)14)8(15-10)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,11,12)(H,13,14)
SMILES :c1ccc(cc1)c1c(C(=O)O)[nH]c(=N)s1
Synonymes :- 2-Amino-5-phenyl-4-thiazolecarboxylic acid
- 802276-49-9
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2-Amino-5-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
CAS :2-Amino-5-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid is a carboxylic acid that inhibits the activity of anhydrase. It was synthesized by the reaction of 2,5-diaminothiazole with ethyl chloroformate and sodium hydroxide. The synthesis of this compound is an important step in the total synthesis of erythromycin A. Functional groups on this molecule include a carboxylic group, an amide group, and a phenyl ring. The functional groups on this molecule are responsible for its inhibitory effects on anhydrase enzymes.Formule :C10H8N2O2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :220.25 g/mol
