CAS 80229-08-9

2''-O-Galloylquercitrine

Description :

2''-O-Galloylquercitrine est un glycoside flavonoïde, spécifiquement un dérivé de la quercétine, connu pour ses propriétés antioxydantes. Ce composé présente un groupe galloyl attaché à la position 2'' de la molécule de quercitrine, améliorant son activité biologique. On le trouve généralement dans diverses plantes et il a été étudié pour ses potentiels bienfaits pour la santé, y compris des effets anti-inflammatoires, antimicrobiens et anticancéreux. La présence du groupe galloyl contribue à sa capacité à éliminer les radicaux libres et à moduler diverses voies biochimiques. En termes de solubilité, les glycosides flavonoïdes comme 2''-O-Galloylquercitrine sont généralement solubles dans des solvants polaires, ce qui peut faciliter leur extraction à partir de matériaux végétaux. La stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des facteurs tels que le pH et la température, ce qui rend important de considérer ces conditions dans des contextes expérimentaux. Dans l'ensemble, 2''-O-Galloylquercitrine représente un domaine d'intérêt significatif en phytochemie et en pharmacologie en raison de ses diverses activités biologiques et de ses potentielles applications thérapeutiques.

Formule : C₂₈H₂₄O₁₅

Synonymes :

• 2''-O-Galloylquercitrin
• 2'-O-Galloylquercitrin
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 3-[[6-deoxy-2-O-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)-α-L-mannopyranosyl]oxy]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-

2''-O-Galloylquercitrin

CAS : 80229-08-9

2''-O-Galloylquercitrin is a natural product from Acer ginnala.

Formule : C₂₈H₂₄O₁₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 600.48

Ref: TM-TN2786

2''-o-Galloylquercitrin

CAS : 80229-08-9

2''-o-Galloylquercitrin is a bioactive flavonoid compound, which is a secondary metabolite sourced from various plant species. This compound is a galloylated derivative of quercitrin, found in plants like Terminalia chebula and certain oak species. Its mode of action involves the inhibition of oxidative stress through radical scavenging activity, primarily attributed to its rich phenolic structure, which facilitates the donation of hydrogen atoms to neutralize free radicals.

Formule : C₂₈H₂₄O₁₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 600.50 g/mol

Ref: 3D-FDA22908