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CAS 80458-10-2

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acide (7S)-7-[(4-carboxy-1-oxobutyl)amino]-7-méthoxy-3-[[[(E)-3-(4-hydroxyphényl)-1-oxo-2-propényl]oxy]méthyl]cépham-3-ène-4-carboxylique

Description :
La substance chimique portant le nom "acide (7S)-7-[(4-carboxy-1-oxobutyl)amino]-7-méthoxy-3-[[[(E)-3-(4-hydroxyphényl)-1-oxo-2-propényl]oxy]méthyl]cépham-3-ène-4-carboxylique" et le numéro CAS 80458-10-2 est un antibiotique céphalosporine, qui appartient à la classe des antibiotiques bêta-lactamines. Ce composé présente une structure complexe caractérisée par un anneau bêta-lactame, essentiel à son activité antibactérienne. La présence de divers groupes fonctionnels, y compris des groupes carboxyles et méthoxyles, contribue à sa solubilité et à sa réactivité. La stéréochimie de la molécule, indiquée par la configuration (7S), joue un rôle crucial dans son activité biologique et son interaction avec les enzymes bactériennes. Cet antibiotique est conçu pour cibler et inhiber la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui le rend efficace contre une gamme de bactéries gram-positives et certaines gram-négatives. Ses chaînes latérales uniques améliorent ses propriétés pharmacologiques, augmentant potentiellement son efficacité et son spectre d'activité par rapport à d'autres céphalosporines. Dans l'ensemble, ce composé représente une avancée significative dans le développement d'antibiotiques.
Synonymes :
  • (6R,7S)-7α-[(4-Carboxy-1-oxobutyl)amino]-3-[[[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]methyl]-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • (7S)-7-[(4-Carboxy-1-oxobutyl)amino]-7-methoxy-3-[[[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]methyl]cepham-3-ene-4-carboxylic acid
  • Oganomycin GB
  • Oganomycin C1B
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  • Oganomycin GB
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    Oganomycin GB

    CAS :
    Oganomycin GB is derived from the bacterium Streptomyces (Streptomyces str. oganonensis YG 19Z). When sodium para-hydroxycinnamate is added to the fermentation medium, Oganomycin A is produced. This compound is converted into its glutaric acid derivative, Oganomycin GA, via the action of D-amino acid oxidase. After the removal of sulfate ester through acidic hydrolysis, both A and GA yield Oganomycin B and Oganomycin GB. The effectiveness of Oganomycin GB is greater against Gram-negative bacteria compared to Gram-positive bacteria.
    Formule :C23H24N2O10S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :520.51

    Ref: TM-TN10966

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    50mg
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