CAS 80522-42-5
:Trifluorométhanesulfonate de triisopropylsilyle
Description :
Trifluorométhanesulfonate de triisopropylsilyle, avec le numéro CAS 80522-42-5, est un composé organosiliconique couramment utilisé comme réactif dans la synthèse organique, en particulier dans le domaine des groupes protecteurs pour les alcools et les amines. Ce composé présente un groupe trifluorométhanesulfonate, qui est un fort électrophile, ce qui le rend efficace pour diverses transformations chimiques. Il se caractérise par sa stabilité relativement élevée dans des conditions standard, mais il peut être réactif envers les nucléophiles. La présence du groupe triisopropylsilyle améliore sa solubilité dans les solvants organiques, facilitant son utilisation dans diverses applications synthétiques. De plus, la partie trifluorométhanesulfonate contribue à sa capacité à agir comme un groupe partant dans les réactions de substitution nucléophile. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut être dangereux en raison de sa réactivité et de sa toxicité potentielle. Dans l'ensemble, Trifluorométhanesulfonate de triisopropylsilyle est un outil précieux en chimie organique synthétique, en particulier pour la protection et l'activation des groupes fonctionnels.
Formule :C10H21F3O3SSi
InChI :InChI=1/C10H21F3O3SSi/c1-7(2)18(8(3)4,9(5)6)16-17(14,15)10(11,12)13/h7-9H,1-6H3
SMILES :CC(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)OS(=O)(=O)C(F)(F)F
Synonymes :- Triisopropylsilyltrifluoromethanesulfonate
- Tris(1-Methylethyl)Silyl Trifluoromethanesulfonate
- Trifluoromethanesulfonic Acid Triisopropylsilyl Ester
- Tips Triflate
- Silane Ip3-Triflate
- Tips-Otf
- (i-Pr)3SiOTf
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7 produits concernés.
Triisopropylsilyl Trifluoromethanesulfonate
CAS :Formule :C10H21F3O3SSiDegré de pureté :>98.0%(T)Couleur et forme :Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidMasse moléculaire :306.42Triisopropylsilyl trifluoromethanesulfonate, 97%
CAS :<p>Triisopropylsilyl trifluoromethanesulfonate is used as a reagent for the introduction of triisopropylsilyl(TIPS) group in organic synthesis. It is involved in the synthesis of 2-substituted benzothiopyran-4-ones and silyloxy acetylenes. As a protecting group in organic synthesis, it is utilized espe</p>Formule :C10H21F3O3SSiDegré de pureté :97%Couleur et forme :Clear colorless to yellow, LiquidMasse moléculaire :306.42Triisopropylsilyl Trifluoromethanesulfonate
CAS :Formule :C10H21F3O3SSiDegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :306.4176Triisopropylsilyl trifluoromethanesulfonate
CAS :Triisopropylsilyl trifluoromethanesulfonateFormule :C10H21F3O3SSiDegré de pureté :97%Couleur et forme : clear. colourless liquidMasse moléculaire :306.42g/molTriisopropylsilyl trifluoromethanesulphonate
CAS :<p>S18050 - Triisopropylsilyl trifluoromethanesulphonate</p>Formule :C10H21F3O3SSiDegré de pureté :99%Couleur et forme :ClearMasse moléculaire :306.42Triisopropylsilyl Trifluoromethanesulfonate
CAS :Produit contrôléFormule :C10H21F3O3SSiCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :306.42Triisopropylsilyl trifluoromethanesulphonate
CAS :<p>Triisopropylsilyl trifluoromethanesulphonate (TIPS) is a naturally occurring compound that inhibits the enzyme dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV). It has been shown to be active against alopecia areata in a mouse model and may have therapeutic potential for other autoimmune diseases. TIPS also has an inhibitory effect on sodium-dependent glucose transport, which may be useful in the treatment of hypertension. The reactive group of TIPS is hydroxyl, which can form a covalent bond with serine proteases and inhibit their activity. This reaction mechanism provides a new way to treat disorders such as metabolic diseases and infectious diseases. TIPS also has an inhibitory effect on ns3 protease, which is involved in the replication of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and other retroviruses.</p>Formule :C10H21F3O3SSiDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Colourless Clear LiquidMasse moléculaire :306.42 g/mol






