CAS 80632-52-6

Leu-enképhaline (sulfatée)

Description :

Leu-enképhaline (sulfatée), avec le numéro CAS 80632-52-6, est un peptide naturellement présent qui appartient à la classe des peptides opioïdes endogènes. Il est dérivé du précurseur proenképhaline et se compose d'une séquence d'acides aminés, spécifiquement de cinq acides aminés de longueur, avec l'ajout d'un groupe sulfate qui améliore son activité biologique et sa stabilité. Cette modification peut influencer son interaction avec les récepteurs opioïdes, en particulier le récepteur delta-opioïde, qui joue un rôle crucial dans la modulation de la douleur et divers processus physiologiques. Leu-enképhaline (sulfatée) présente des propriétés analgésiques et est impliqué dans la régulation de l'humeur, la réponse au stress et la fonction immunitaire. Sa structure lui permet de participer à la neurotransmission et aux voies de transduction du signal, contribuant à son rôle dans le système nerveux central. La sulfatation du peptide peut affecter sa solubilité et son affinité de liaison, ce qui en fait un sujet intéressant pour la recherche en pharmacologie et en neurobiologie. Dans l'ensemble, Leu-enképhaline (sulfatée) est significatif pour ses applications thérapeutiques potentielles dans la gestion de la douleur et les troubles neuropsychiatriques.

Formule : C₂₈H₃₇N₅O₁₀S

InChI : InChI=1/C28H37N5O10S/c1-17(2)12-23(28(38)39)33-27(37)22(14-18-6-4-3-5-7-18)32-25(35)16-30-24(34)15-31-26(36)21(29)13-19-8-10-20(11-9-19)43-44(40,41)42/h3-11,17,21-23H,12-16,29H2,1-2H3,(H,30,34)(H,31,36)(H,32,35)(H,33,37)(H,38,39)(H,40,41,42)/t21-,22-,23-/m0/s1

SMILES : CC(C)C[C@@H](C(=O)O)N=C([C@H](Cc1ccccc1)N=C(CN=C(CN=C([C@H](Cc1ccc(cc1)OS(=O)(=O)O)N)O)O)O)O

Synonymes :

• H-Tyr(SO3H)-Gly-Gly-Phe-Leu-OH
• O-sulfo-L-tyrosylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucine

Leu-Enkephalin (sulfated)

CAS : 80632-52-6

Leu-Enkephalin (sulfated) H-Tyr(SO3H)-Gly-Gly-Phe-Leu-OH is an endogenous opioid peptide that has been found in the central nervous system. It was first discovered by radioimmunoassays of brain tissue and then later found to be present in other tissues. Leu-enkephalin is not acidic, but it can form a salt with sulfonic acid or carboxylate, which may account for its ability to bind to receptors on cell membranes. The molecular weight of leu-enkephalin is 921.5 daltons and it contains one sulfonation group and one glycosylation site. Leu-enkephalin (sulfated) H-Tyr(SO3H)-Gly-Gly-Phe-Leu-OH can be synthesized from the amino acids Glycine, Tyr(SO

Formule : C₂₈H₃₇N₅O₁₀S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 635.69 g/mol

Ref: 3D-FL108771