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Sanggenon C

CAS 80651-76-9: Sanggenon C

Description :Sanggenon C, avec le numéro CAS 80651-76-9, est un composé naturel principalement dérivé des racines de l'espèce végétale *Morus alba*, communément connue sous le nom de mûrier blanc. Ce composé appartient à la classe des flavonoïdes et se caractérise par sa structure polyphénolique complexe, qui contribue à son activité biologique. Sanggenon C présente diverses propriétés pharmacologiques, y compris des effets antioxydants, anti-inflammatoires et des effets anticancéreux potentiels, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et dans la recherche sur les produits naturels. Son mécanisme d'action peut impliquer la modulation des voies de signalisation et l'inhibition d'enzymes spécifiques. De plus, la solubilité et la stabilité de Sanggenon C peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales, qui sont des facteurs importants pour son application dans des contextes thérapeutiques. À mesure que la recherche progresse, l'ensemble du spectre de ses activités biologiques et de ses applications potentielles en santé et médecine est exploré, soulignant l'importance des composés naturels dans la découverte et le développement de médicaments.

Formule :C40H36O12

InChI :InChI=1S/C40H36O12/c1-18(2)10-11-39-27-9-6-22(43)16-31(27)52-40(39,50)38(49)35-32(51-39)17-30(46)34(37(35)48)26-13-19(3)12-25(23-7-4-20(41)14-28(23)44)33(26)36(47)24-8-5-21(42)15-29(24)45/h4-10,13-17,25-26,33,41-46,48,50H,11-12H2,1-3H3/t25-,26+,33-,39-,40-/m1/s1

Code InChI :InChIKey=XETHJOZXBVWLLM-HUKCQOFTSA-N

SMILES :O=C(C1=CC=C(O)C=C1O)C2C(C=C(C)CC2C3=CC=C(O)C=C3O)C4=C(O)C=C5OC6(C7=CC=C(O)C=C7OC6(O)C(=O)C5=C4O)CC=C(C)C

  • Synonymes :
  • (5aR,10aS)-2-[(1S,5S,6R)-6-(2,4-Dihydroxybenzoyl)-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-methyl-2-cyclohexen-1-yl]-5a,10a-dihydro-1,3,8,10a-tetrahydroxy-5a-(3-methyl-2-buten-1-yl)-11H-benzofuro[3,2-b][1]benzopyran-11-one
  • 11H-Benzofuro[3,2-b][1]benzopyran-11-one, 2-[(1S,5S,6R)-6-(2,4-dihydroxybenzoyl)-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-methyl-2-cyclohexen-1-yl]-5a,10a-dihydro-1,3,8,10a-tetrahydroxy-5a-(3-methyl-2-buten-1-yl)-, (5aR,10aS)-
  • 11H-Benzofuro[3,2-b][1]benzopyran-11-one, 2-[(1S,5S,6R)-6-(2,4-dihydroxybenzoyl)-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-methyl-2-cyclohexen-1-yl]-5a,10a-dihydro-1,3,8,10a-tetrahydroxy-5a-(3-methyl-2-butenyl)-, (5aR,10aS)-
  • 11H-Benzofuro[3,2-b][1]benzopyran-11-one, 2-[6-(2,4-dihydroxybenzoyl)-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-methyl-2-cyclohexen-1-yl]-5a,10a-dihydro-1,3,8,10a-tetrahydroxy-5a-(3-methyl-2-butenyl)-
  • 2-[(1S,5S,6R)-6-(2,4-dihydroxybenzoyl)-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-methylcyclohex-2-en-1-yl]-1,3,8,10a-tetrahydroxy-5a-(3-methylbut-2-en-1-yl)-5a,10a-dihydro-11H-[1]benzofuro[3,2-b]chromen-11-one
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