CAS 80791-88-4
:2-Amino-3'-O-méthyladénosine
Description :
2-Amino-3'-O-méthyladénosine est un nucléoside modifié qui présente une base d'adénine liée à un sucre ribose, qui est ensuite modifié par l'ajout d'un groupe méthyle en position 3' du sucre. Ce composé est caractérisé par son groupe amino en position 2 de l'anneau d'adénine, ce qui contribue à son activité biologique. Il est souvent étudié dans le contexte de la biologie de l'ARN, en particulier en relation avec son rôle dans les modifications post-transcriptionnelles et son influence potentielle sur l'expression génique et les voies de signalisation cellulaire. La présence du groupe méthyle peut affecter la stabilité et l'interaction du nucléoside avec d'autres biomolécules, telles que les protéines et les acides nucléiques. 2-Amino-3'-O-méthyladénosine suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la biochimie et la pharmacologie, en raison de ses implications potentielles dans les applications thérapeutiques et de son rôle dans la régulation des processus cellulaires. Son numéro CAS, 80791-88-4, est utilisé pour l'identification dans les bases de données chimiques et les contextes réglementaires.
Formule :C11H16N6O4
InChI :InChI=1S/C11H16N6O4/c1-20-7-4(2-18)21-10(6(7)19)17-3-14-5-8(12)15-11(13)16-9(5)17/h3-4,6-7,10,18-19H,2H2,1H3,(H4,12,13,15,16)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=DKDQFJWVNWYVPR-KQYNXXCUSA-N
SMILES :NC1=C2C(N(C=N2)[C@H]3[C@H](O)[C@H](OC)[C@@H](CO)O3)=NC(N)=N1
Synonymes :- 2-Amino-3′-O-methyladenosine
- Adenosine, 2-amino-3′-O-methyl-
- Adenosine, 2-amino-3'-O-methyl-
- 3′-O-Methyl-2,6-diaminopurine riboside
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2 produits concernés.
2-Amino-3'-O-methyladenosine
CAS :2-Amino-3'-O-methyladenosine is a Nucleoside Derivative - 3'-Modified nucleoside.Formule :C11H16N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.282,6-Diamino-9-(3'-O-methyl-b-D-ribofuranosyl)purine
CAS :2,6-Diamino-9-(3'-O-methyl-b-D-ribofuranosyl)purine is an activator of antineoplastic drugs. It is a synthetic nucleoside that is modified at the 2' and 6' positions. The modification of the 2' position increases the stability and bioavailability of the drug in vivo. This product can be used to synthesize deoxyribonucleosides, phosphoramidites, ribonucleotides, or antiviral drugs.Formule :C11H16N6O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :296.29 g/mol

