CAS 808-26-4
:Sancycline
Description :
Sancycline, avec le numéro CAS 808-26-4, est un antibiotique synthétique appartenant à la classe des composés de tétracycline. Il présente une activité antibactérienne à large spectre, ce qui le rend efficace contre une variété de bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Sancycline agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, empêchant ainsi la croissance et la reproduction des bactéries. Ce composé se caractérise par sa structure chimique unique, qui comprend un système d'anneau de naphthacène, contribuant à ses propriétés pharmacologiques. Il est généralement administré sous forme pharmaceutique, et sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction de la formulation. Sancycline est souvent utilisé dans des contextes cliniques pour traiter des infections, mais comme d'autres antibiotiques, il peut être associé à des effets secondaires, notamment des troubles gastro-intestinaux et des réactions allergiques potentielles. De plus, l'émergence de la résistance aux antibiotiques est une préoccupation avec son utilisation, nécessitant une attention particulière dans les pratiques de prescription. Dans l'ensemble, Sancycline représente un outil important dans la lutte contre les infections bactériennes, bien que son utilisation doive être gérée avec prudence pour maintenir son efficacité.
Formule :C21H22N2O7
InChI :InChI=1S/C21H22N2O7/c1-23(2)15-10-7-9-6-8-4-3-5-11(24)12(8)16(25)13(9)18(27)21(10,30)19(28)14(17(15)26)20(22)29/h3-5,9-10,15,24,26-27,30H,6-7H2,1-2H3,(H2,22,29)/t9-,10-,15-,21-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=XDVCLKFLRAWGIT-ADOAZJKMSA-N
SMILES :O[C@]12[C@]([C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C1=O)(C[C@]3(C(=C2O)C(=O)C=4C(C3)=CC=CC4O)[H])[H]
Synonymes :- (2E,4S,4aS,5aR,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-10,11,12a-trihydroxy-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione
- (2Z,4S,4aS,5aR,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-10,11,12a-trihydroxy-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione
- (4S,4aS,5aR,12aS)-4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-, (4S,4aS,5aR,12aS)-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-, [4S-(4α,4aα,5aα,12aα)]-
- 4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
- 6-Demethyl-6-deoxytetracycline
- Bonomycin
- Gs 2147
- Norcycline
- Sancyclin
Trier par
Degré de pureté (%)
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9 produits concernés.
Sancycline
CAS :Formule :C21H22N2O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.4086Minocycline EP Impurity B (Sancycline)
CAS :Formule :C21H22N2O7Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :414.41Sancycline
CAS :Sancycline is a semisynthetic tetracycline that inhibits protein translation.Cost-effective and quality-assured.Formule :C21H22N2O7Degré de pureté :98.41% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.41Sancycline
CAS :<p>Sancycline is an amide tetracycline antibiotic. This drug binds to the 30S ribosomal subunit and inhibits protein synthesis, which leads to bacterial cell death. Sancycline is effective against a wide range of bacteria that cause infectious diseases, such as streptococci, pneumococci, staphylococci, and gonococci. The structure of this drug was determined by X-ray crystallography. The photochemical properties of sancycline were also studied in tissue culture cells. It has been shown that sancycline binds to the nuclear DNA of cells and prevents DNA synthesis by inhibiting the binding of aminoacyl-tRNA to diazonium salt-treated nuclei. Sancycline also reacts with hydrogen molecules in the reaction solution to form reactive intermediates that can react with alkylsulfonyl groups on proteins or DNA.</p>Formule :C21H22N2O7Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :414.41 g/mol
