CAS 808126-65-0

acide oxazol-5-ylboronique

Description :

acide oxazol-5-ylboronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle oxazole et d'un groupe fonctionnel acide boronique. Le cycle oxazole, une structure hétérocyclique à cinq membres contenant de l'azote et de l'oxygène, contribue à la réactivité unique du composé et à ses applications potentielles en chimie médicinale. Le groupe acide boronique est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend précieux dans diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki, largement utilisé en synthèse organique. Ce composé est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires, tels que l'eau et les alcools, en raison de la présence du groupe acide boronique. Sa réactivité et sa polyvalence fonctionnelle en font un intermédiaire utile dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, acide oxazol-5-ylboronique peut présenter une activité biologique, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la découverte et le développement de médicaments. Comme pour de nombreux acides boroniques, il convient de faire preuve de prudence lors de la manipulation en raison de la réactivité potentielle avec l'humidité et l'air.

Formule : C₃H₄BNO₃

InChI : InChI=1/C3H4BNO3/c6-4(7)3-1-5-2-8-3/h1-2,6-7H

SMILES : c1c(B(O)O)ocn1

Synonymes :

• 1,3-Oxazol-5-Ylboronic Acid
• Boronic acid, B-5-oxazolyl-

1,3-Oxazol-5-ylboronic acid

CAS : 808126-65-0

Formule : C₃H₄BNO₃

Masse moléculaire : 112.8798

Ref: IN-DA005IPI

Oxazol-5-ylboronic Acid

Produit contrôlé

CAS : 808126-65-0

Applications Oxazol-5-ylboronic Acid is a reactant used in the synthesis of 7-aminofuro[2,3-c]pyridine as an inhibitor of TAK1, a protein kinase.
References Hornberger, K.R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 4517-4522 (2013)

Formule : C₃H₄BNO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 112.88

Ref: TR-O858585