CAS 80828-13-3

Acide octahydroindole-2-carboxylique

Description :

Acide octahydroindole-2-carboxylique est un composé bicyclique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cadre d'indole saturé. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique, qui contribue à ses propriétés acides et à sa réactivité potentielle. En général, les dérivés d'octahydroindole présentent des activités biologiques intéressantes, ce qui les rend d'un grand intérêt en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. La présence du groupe acide carboxylique améliore sa solubilité dans les solvants polaires et peut faciliter les interactions avec les cibles biologiques. De plus, la nature saturée de l'anneau d'indole peut influencer sa flexibilité conformationnelle et ses propriétés stériques, qui sont cruciales pour son activité biologique. Le composé est souvent étudié pour ses applications potentielles en pharmacie, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toute substance chimique, afin de réduire les risques associés à son utilisation en laboratoire. Dans l'ensemble, Acide octahydroindole-2-carboxylique représente un composé significatif dans le domaine de la chimie organique et médicinale.

Formule : C₉H₁₅NO₂

1H-Indole-2-carboxylic acid, octahydro-, (2a,3ab,7ab)-

CAS : 80828-13-3

Formule : C₉H₁₅NO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 169.2209

Ref: IN-DA00ID4U

rel-(2R,3aR,7aR)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid

CAS : 80828-13-3

rel-(2R,3aR,7aR)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 169.22g/mol

Ref: 54-OR1053472

H-Oic-OH

CAS : 80828-13-3

H-Oic-OH is an enantiopure, stereoselective, chiral molecule that has been used in the synthesis of a cyclohexane ring and allyl carbonate. H-Oic-OH also has a b2 receptor activity and bradykinin b2 binding affinity. H-Oic-OH is an analog for bradykinin b2. The synthesis of H-Oic-OH begins with the reaction of hydrogen chloride and oleum to form hydrochloric acid. This acid is then reacted with allyl alcohol to produce allyl chloride. Allyl chloride can then react with 2 equiv of methyl chloroformate to produce the desired enantiopure, stereoselective, chiral molecule.

Formule : C₉H₁₅NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 169.22 g/mol

Ref: 3D-FH71796

(2R,3aR,7aR)-rel-OctahydroIndole-2-carboxylic Acid

Produit contrôlé

CAS : 80828-13-3

Applications (2R,3aR,7aR)-rel-OctahydroIndole-2-carboxylic Acid is a reactant in the preparation of Perindoprilat (P287530), an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor. Antihypertensive.
References Blankley, C.J., et. al.: J. Med. Chem., 30, 992 (1987)

Formule : C₉H₁₅NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 169.22

Ref: TR-O236000