1-Piperidin-3-ylethanone, also known by its CAS number 80851-96-3, is an organic compound characterized by the presence of a piperidine ring and a ketone functional group. This compound features a piperidine moiety, which is a six-membered saturated nitrogen-containing ring, attached to an ethanone group, indicating the presence of a carbonyl (C=O) functional group adjacent to the piperidine nitrogen. The structure contributes to its potential as a versatile intermediate in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. It is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. The compound may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the presence of the carbonyl group, while its piperidine structure can influence its basicity and reactivity. Safety data should be consulted for handling, as with many organic compounds, it may pose health risks if ingested or inhaled. Overall, 1-piperidin-3-ylethanone is of interest in various chemical applications due to its unique structural features.

1-piperidin-3-ylethanone

1-pipéridin-3-yléthanone, également connu sous son numéro CAS 80851-96-3, est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle de pipéridine et d'un groupe fonctionnel cétone. Ce composé présente une partie pipéridine, qui est un cycle saturé à six membres contenant de l'azote, attaché à un groupe éthanone, indiquant la présence d'un groupe fonctionnel carbonyle (C=O) adjacent à l'azote de la pipéridine. La structure contribue à son potentiel en tant qu'intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Il est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Le composé peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe carbonyle, tandis que sa structure de pipéridine peut influencer sa basicité et sa réactivité. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car, comme de nombreux composés organiques, il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, 1-pipéridin-3-yléthanone présente un intérêt dans diverses applications chimiques en raison de ses caractéristiques structurelles uniques.

80851-96-3: 1-pipéridin-3-yléthanone, également connu sous son numéro CAS 80851-96-3, est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle de pipéridine et d'un groupe fonctionnel cétone. Ce composé présente une partie pipéridine, qui est un cycle saturé à six membres contenant de l'azote, attaché à un groupe éthanone, indiquant la présence d'un groupe fonctionnel carbonyle (C=O) adjacent à l'azote de la pipéridine. La structure contribue à son potentiel en tant qu'intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Il est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Le composé peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe carbonyle, tandis que sa structure de pipéridine peut influencer sa basicité et sa réactivité. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car, comme de nombreux composés organiques, il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, 1-pipéridin-3-yléthanone présente un intérêt dans diverses applications chimiques en raison de ses caractéristiques structurelles uniques.

CAS 80851-96-3

1-pipéridin-3-yléthanone

1-(Piperidin-3-yl)ethanone

Ref: IN-DA00G4LB

1-Piperidin-3-ylethanone

Ref: 3D-FDA85196