CAS 808755-67-1
:2-bromo-1,3-benzothiazol-6-ol
Description :
2-bromo-1,3-benzothiazol-6-ol est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un atome de brome et un groupe hydroxyle attaché à un système d'anneau de benzothiazole. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux dérivés de benzothiazole. La présence du substituant brome peut influencer sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Le groupe hydroxyle contribue à son potentiel en tant que composé phénolique, qui peut présenter des propriétés antioxydantes. De plus, les dérivés de benzothiazole sont connus pour leurs activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et antifongiques, ce qui rend 2-bromo-1,3-benzothiazol-6-ol intéressant pour la recherche pharmaceutique. Ses applications peuvent s'étendre à la science des matériaux et à la synthèse organique, où il peut servir d'intermédiaire ou de bloc de construction pour des molécules plus complexes. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques et les groupes fonctionnels de ce composé en font un sujet d'intérêt tant en chimie académique qu'industrielle.
Formule :C7H4BrNOS
InChI :InChI=1/C7H4BrNOS/c8-7-9-5-2-1-4(10)3-6(5)11-7/h1-3,10H
SMILES :c1cc2c(cc1O)sc(Br)n2
Synonymes :- 6-Benzothiazolol, 2-Bromo-
- 2-Bromo-1,3-benzothiazol-6-ol
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4 produits concernés.
2-Bromobenzothiazol-6-ol
CAS :Formule :C7H4BrNOSDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :230.08182-Bromobenzo[d]thiazol-6-ol
CAS :2-Bromobenzo[d]thiazol-6-olDegré de pureté :97%Masse moléculaire :230.08g/mol2-Bromobenzothiazol-6-ol
CAS :Formule :C7H4BrNOSDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :230.082-Bromobenzo[d]thiazol-6-ol
CAS :<p>2-Bromobenzo[d]thiazol-6-ol is a diagnostic agent that is used in positron emission tomography (PET) scans to detect Alzheimer's disease. 2-Bromobenzo[d]thiazol-6-ol binds to amyloid plaques and deposits of beta amyloid peptide, the hallmark of Alzheimer's disease. It can be synthesized by cross coupling nitro compounds with aminoacids or by alkylation of nitro compounds with alkenes. Other methods for its synthesis include the microwave irradiation of bromobenzene and thiourea in a nitric acid medium. This compound undergoes metabolism via cytochrome P450 enzymes to form benzo[d]thiazole-2,6(3H)-diol, which is then oxidized by NADPH to form benzo[e]thiazole-2,6(3H)-quinone.</p>Formule :C7H4BrNOSDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :230.08 g/mol



