CAS 809-51-8

3β-Acétoxycholest-5-en-7-one

Description :

3β-Acétoxycholest-5-en-7-one, avec le numéro CAS 809-51-8, est un composé stéroïdien caractérisé par ses caractéristiques structurelles qui incluent un squelette de cholestane avec des groupes fonctionnels spécifiques. Ce composé contient un groupe acétoxy à la position 3β et une cétone à la position 7, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique. Il apparaît généralement sous forme de substance solide ou cristalline et est soluble dans des solvants organiques. La présence de la double liaison à la position 5 est significative pour ses propriétés chimiques, influençant sa stabilité et ses interactions avec les systèmes biologiques. Ce composé est d'un intérêt particulier dans la recherche biochimique, notamment dans les études liées au métabolisme des stéroïdes et aux applications thérapeutiques potentielles. Ses caractéristiques structurelles lui permettent de participer à diverses réactions chimiques, ce qui en fait un composé précieux dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Comme de nombreux dérivés stéroïdiens, il peut présenter des activités biologiques spécifiques, bien que des études détaillées soient nécessaires pour élucider complètement ses effets pharmacologiques.

Formule : C₂₉H₄₆O₃

InChI : InChI=1S/C29H46O3/c1-18(2)8-7-9-19(3)23-10-11-24-27-25(13-15-29(23,24)6)28(5)14-12-22(32-20(4)30)16-21(28)17-26(27)31/h17-19,22-25,27H,7-16H2,1-6H3/t19-,22+,23-,24+,25+,27+,28+,29-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=PMBSWZWCNKVWLV-OLVLZXMISA-N

SMILES : O=C1[C@@]2([C@@]([C@]3(C)C(=C1)C[C@@H](OC(C)=O)CC3)(CC[C@@]4(C)[C@]2(CC[C@@]4([C@@H](CCCC(C)C)C)[H])[H])[H])[H]

Synonymes :

• (3Beta)-7-Oxocholest-5-En-3-Yl Acetate
• (3β)-3-(Acetyloxy)cholest-5-en-7-one
• 3β-Acetoxycholest-5-en-7-one
• 3β-Hydroxycholest-5-en-7-one acetate
• 7-Ketocholesteryl acetate
• 7-Oxocholest-5-en-3-beta-yl acetate
• 7-Oxocholest-5-en-3β-yl acetate
• 7-Oxocholesterol 3-acetate
• 7-Oxocholesterol acetate
• 7-Oxocholesteryl acetate
• Cholest-5-en-7-one, 3-(acetyloxy)-, (3β)-
• Cholest-5-en-7-one, 3β-hydroxy-, acetate

7-Oxocholesteryl acetate

CAS : 809-51-8

7-Oxocholesteryl acetate

Degré de pureté : 98%

Ref: 54-OR1076887

7-Oxo Cholesterol 3-Acetate

Produit contrôlé

CAS : 809-51-8

Applications Intermediate in the preparation of various Cholesterol derivatives and metabolites.
References Khan, S., et al.: Eur. J. Med. Chem., 43, 2272 (2008), Carvalho, J., et al.: J. Med. Chem., 52, 4007 (2009), Cui, J., et al.; Steroids, 74, 62 (2009),

Formule : C₂₉H₄₆O₃

Couleur et forme : White To Light Yellow

Masse moléculaire : 442.68

Ref: TR-O869985

7-Oxo cholesterol 3-acetate

Produit contrôlé

CAS : 809-51-8

7-Oxo cholesterol 3-acetate is a cocatalyst for the oxidation of organic compounds. It is used to catalyze the oxidation of alcohols, carboxylic acids, and other organic compounds with hydrogen peroxide. 7-Oxo cholesterol 3-acetate has been shown to be a low energy catalyst that can be used in mild conditions. This compound has been shown to produce diacetyl, which is an important reaction product in the synthesis of vitamin D3 (cholecalciferol). 7-Oxo cholesterol 3-acetate has also been isolated from adipose tissue and shown to have anti-inflammatory properties.

Formule : C₂₉H₄₆O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 442.67 g/mol

Ref: 3D-FO26642

7-Oxo Cholesterol-d7 3-Acetate

Produit contrôlé

CAS : 809-51-8

Applications Intermediate in the preparation of various Cholesterol derivatives and metabolites.
References Khan, S., et al.: Eur. J. Med. Chem., 43, 2272 (2008), Carvalho, J., et al.: J. Med. Chem., 52, 4007 (2009), Cui, J., et al.; Steroids, 74, 62 (2009),

Formule : C₂₉D₇H₃₉O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 449.717

Ref: TR-O869987