CAS 81189-92-6

(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-(Acétyloxy)tetrahydro-6-oxo-2H-pyran-2-yl]éthyl]-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-3,7-diméthyl-1-naphtalényle (2S)-2-méthylbutanoate

Description :

La substance chimique portant le nom "(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-(Acétyloxy)tetrahydro-6-oxo-2H-pyran-2-yl]éthyl]-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-3,7-diméthyl-1-naphtalényle (2S)-2-méthylbutanoate" et le numéro CAS "81189-92-6" est un composé organique complexe caractérisé par sa structure à plusieurs cycles et sa stéréochimie spécifique. Il présente un noyau de naphtalène, qui contribue à ses propriétés aromatiques, et comprend divers groupes fonctionnels tels qu'un groupe acétyloxy et un cycle de tétrahydropyrane. La présence de plusieurs centres chiraux indique que le composé peut exister sous différentes formes stéréoisomériques, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions. Ce composé est susceptible de présenter une lipophilie modérée à élevée en raison de sa structure de naphtalène hydrophobe, ce qui peut affecter sa solubilité dans des solvants organiques et son comportement dans des systèmes biologiques. De plus, la présence de groupes fonctionnels esters suggère une réactivité potentielle dans des réactions d'hydrolyse ou de transestérification. Dans l'ensemble, la complexité structurelle et la stéréochimie de ce composé peuvent contribuer à ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou en tant qu'intermédiaire chimique.

Formule : C₂₆H₃₈O₆

InChI : InChI=1S/C26H38O6/c1-6-16(3)26(29)32-23-12-15(2)11-19-8-7-17(4)22(25(19)23)10-9-20-13-21(30-18(5)27)14-24(28)31-20/h7-8,11,15-17,20-23,25H,6,9-10,12-14H2,1-5H3/t15-,16-,17-,20+,21+,22-,23-,25-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=OYNSFDWALRRTFU-QQVNEASTSA-N

SMILES : O(C([C@H](CC)C)=O)[C@@H]1[C@]2(C(C=C[C@H](C)[C@@H]2CC[C@@H]3C[C@@H](OC(C)=O)CC(=O)O3)=C[C@H](C)C1)[H]

Synonymes :

• (1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-(Acetyloxy)tetrahydro-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-3,7-dimethyl-1-naphthalenyl (2S)-2-methylbutanoate
• Butanoic acid, 2-methyl-, (1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-(acetyloxy)tetrahydro-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-3,7-dimethyl-1-naphthalenyl ester, (2S)-
• 4′-O-Acetyllovastatin
• Lovastatin acetate

Acetyllovastatin

CAS : 81189-92-6

Ref: 7W-GP1584

Acetyl Lovastatin

CAS : 81189-92-6

Formule : C₂₆H₃₈O₆

Masse moléculaire : 446.58

Ref: 4Z-L-1221

Acetyllovastatin

CAS : 81189-92-6

Acetyllovastatin inhibits acetylcholinesterase (IC50: 79 μg/mL), has antifungal properties, and hinders cancer cell growth.

Formule : C₂₆H₃₈O₆

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 446.58

Ref: TM-T10235

Acetyllovastatin

CAS : 81189-92-6

Acetyllovastatin is a semi-synthetic derivative of lovastatin, which is a member of the statin class of pharmaceuticals. It is derived from the natural product lovastatin, originally isolated from the mold Aspergillus terreus, through acetylation to enhance its pharmacological properties. The mode of action of acetyllovastatin involves the inhibition of HMG-CoA reductase, a key enzyme in the mevalonate pathway responsible for cholesterol biosynthesis. By competitively inhibiting this enzyme, acetyllovastatin effectively reduces intracellular cholesterol levels, leading to upregulation of LDL receptors and increased clearance of low-density lipoprotein (LDL) from the bloodstream.

Formule : C₂₆H₃₈O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 446.6 g/mol

Ref: 3D-GDA18992

Acetyl Lovastatin

CAS : 81189-92-6

Formule : C₂₆H₃₈O₆

Masse moléculaire : 446.58

Ref: ST-EA-CP-L76026