CAS 81246-79-9

5′-O-[Bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]uridine

Description :

5′-O-[Bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]uridine est un nucléoside modifié qui présente une base d'uridine liée à un groupe bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyle en position 5′. Ce composé se caractérise par ses modifications structurelles uniques, qui améliorent sa solubilité et sa stabilité par rapport aux nucléosides non modifiés. La présence de groupes méthoxy sur les cycles phényliques contribue à ses propriétés électroniques, influençant potentiellement ses interactions dans les systèmes biologiques. Cette modification peut également affecter son affinité de liaison aux cibles d'acides nucléiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en conception de médicaments. Le composé peut présenter des propriétés pharmacologiques uniques, y compris des activités antivirales ou anticancéreuses potentielles, en raison de ses caractéristiques structurelles. De plus, sa synthèse implique généralement des réactions organiques qui nécessitent un contrôle minutieux des conditions pour garantir l'intégrité de la structure du nucléoside. Dans l'ensemble, 5′-O-[Bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]uridine représente un outil précieux dans l'étude des analogues de nucléosides et de leurs applications en biochimie et en pharmacologie.

Formule : C₃₀H₃₀N₂O₈

InChI : InChI=1S/C30H30N2O8/c1-37-22-12-8-20(9-13-22)30(19-6-4-3-5-7-19,21-10-14-23(38-2)15-11-21)39-18-24-26(34)27(35)28(40-24)32-17-16-25(33)31-29(32)36/h3-17,24,26-28,34-35H,18H2,1-2H3,(H,31,33,36)/t24-,26-,27-,28-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=PCFSNQYXXACUHM-YULOIDQLSA-N

SMILES : C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=CC=C5

Synonymes :

• Uridine, 5′-O-[α,α-bis(p-methoxyphenyl)benzyl]-
• 5′-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]uridine
• 5′-Dimethoxytrityluridine
• Uridine, 5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-
• 5′-O-(4,4′-Dimethoxytrityl)uridine
• 1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• 5'-O-DMTr-uridine
• 5'-O-DMT-uridine
• DMT-Ur
• 5'-O-(4,4'-DiMethyltrityl) uridine
• DTN-004 5'-O-(DiMethoxytrityl)-uridine
• DMT-RIBOURIDINE
• 5'-O-(DIMETHOXYTRITYL)-URIDINE
• 5'-O-[Bis(4-methoxy-phenyl)phenylmethyl]-uridine
• 5'-DMT -rU

Uridine, 5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-

CAS : 81246-79-9

Formule : C₃₀H₃₀N₂O₈

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 546.5678

Ref: IN-DA00ID69

5''-O-DMT-uridine

CAS : 81246-79-9

Ref: 7W-GN5833

5'-O-DMT-rU

CAS : 81246-79-9

5'-O-DMT-rU

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 546.57g/mol

Ref: 54-OR1005567

5'-O-DMT-rU

CAS : 81246-79-9

5’-O-DMT-rU is a modified nucleoside and can be used to synthesize RNA.

Formule : C₃₀H₃₀N₂O₈

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 546.57

Ref: TM-T37141

5'-O-DMT-uridine

CAS : 81246-79-9

5'-O-DMT-uridine is an oligodeoxynucleotide that has been conjugated to tetracycline. It is a bioconjugate that can be used for photooxidation of DNA, as well as for the prevention of bacterial efflux. The 5'-O-DMT group can be removed from the uridine by light irradiation or by bioconjugate chemistry, which results in the release of tetracycline and subsequent binding to bacterial ribosomes. This prevents protein synthesis and cell division. The linker can be any cyclic or dehydrating compound.

Formule : C₃₀H₃₀N₂O₈

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : White Off-White Powder

Masse moléculaire : 546.58 g/mol

Ref: 3D-ND08927

5′-O-(4,4′-DIMETHOXYTRITYL)URIDINE

CAS : 81246-79-9

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 546.5759888

Ref: 10-F811034

5-O-(4,4-Dimethoxytrityl)uridine

CAS : 81246-79-9

Formule : C₃₀H₃₀N₂O₈

Masse moléculaire : 546.58

Ref: ST-EA-CP-A88090