CAS 81250-33-1
:6-amino-5-nitroso-1,3-dipropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
Description :
6-amino-5-nitroso-1,3-dipropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, identifié par son numéro CAS 81250-33-1, est un composé chimique appartenant à la famille des pyrimidines. Cette substance présente un cycle pyrimidinique substitué par un groupe amino et un groupe nitroso, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence de groupes dipropyles améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. Le composé est caractérisé par ses groupes fonctionnels diketone, qui peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris la tautomérisation et la condensation. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Le groupe nitroso peut conférer des propriétés uniques, telles que la capacité d'agir comme donneur d'oxyde nitrique ou de participer à des réactions redox. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels et de caractéristiques structurelles du composé en fait un sujet d'intérêt pour des recherches supplémentaires dans divers contextes chimiques et biologiques.
Formule :C10H16N4O3
InChI :InChI=1S/C10H16N4O3/c1-3-5-13-8(11)7(12-17)9(15)14(6-4-2)10(13)16/h3-6,11H2,1-2H3
SMILES :CCCn1c(c(c(=O)n(CCC)c1=O)N=O)N
Synonymes :- 6-Amino-1,3-dipropyl-5-nitrosouracil
- 6-amino-5-nitroso-1,3-dipropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 6-AMino-5-nitroso-1,3-dipropyl-2,4(1H,3H)-pyriMidinedione
- 6-AMino-5-nitroso-1,3-dipropyluracil
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3 produits concernés.
6-AMINO-1,3-DIPROPYL-5-NITROSOURACIL
CAS :Formule :C10H16N4O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :240.25906-Amino-5-nitroso-1,3-dipropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS :6-Amino-5-nitroso-1,3-dipropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneDegré de pureté :95%Masse moléculaire :240.26g/mol6-Amino-1,3-dipropyl-5-nitrosouracil
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Stable at RT<br>Applications An intermediate used for the sythesis of xanthine derivatives.<br>References Daly, J.W., et al.: J. Med. Chem., 28, 487 (1985), Erickson, R.H., et al.: J. Med. Chem., 34, 3405 (1991),<br></p>Formule :C10H16N4O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :240.26


