CAS 81278-86-6
:Quinoléine, 5,8-dibromo-
Description :
Quinoléine, 5,8-dibromo- est un dérivé bromé de la quinoline, un composé bicyclique composé d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyridine. Ce composé spécifique présente des substituants de brome aux positions 5 et 8 de la structure de la quinoline, ce qui peut influencer de manière significative ses propriétés chimiques et sa réactivité. En général, les quinolines bromées présentent une lipophilie accrue et peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions électrophiles et des attaques nucléophiles. La présence d'atomes de brome peut également affecter l'activité biologique du composé, le rendant intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. Les dérivés de quinoline sont connus pour leurs applications dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et comme intermédiaires dans la synthèse organique. Les propriétés physiques du composé, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, peuvent varier en fonction du modèle de bromation et de la présence d'autres groupes fonctionnels. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, car les composés bromés peuvent présenter des risques environnementaux et pour la santé.
Formule :C9H5Br2N
Synonymes :- 5,8-Dibromoquinoline
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4 produits concernés.
5,8-Dibromoquinoline
CAS :Formule :C9H5Br2NDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.95075,8-Dibromoquinoline
CAS :Formule :C9H5Br2NDegré de pureté :98%Couleur et forme :Liquid, No data available.Masse moléculaire :286.9545,8-Dibromoquinoline
CAS :<p>5,8-Dibromoquinoline is a synthetic trisubstituted quinoline derivative that has been shown to form frameworks with nitrogen atoms. It has been synthesized from 2-hydroxyphenylacetic acid, which upon dehydration gives the corresponding n-oxide. 5,8-Dibromoquinoline forms an acidic solution in water and an alkaline solution in ethanol. 5,8-Dibromoquinoline can be hydrolysed by both acidic and alkaline conditions to produce 2,4-dichlorobenzene and 2-bromophenol. The reaction is stereoselective with the formation of only one product.</p>Formule :C9H5Br2NDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :286.95 g/mol



