CAS 81364-78-5
:acide 2-octadécyl-1H-indole-5-carboxylique
Description :
acide 2-octadécyl-1H-indole-5-carboxylique est un composé chimique caractérisé par sa longue chaîne alkylique hydrophobe et un moiety d'indole, qui contribue à ses propriétés uniques. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique confère des caractéristiques acides, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et l'amidation. Ce composé est généralement utilisé dans la recherche et les applications liées aux tensioactifs, aux systèmes de délivrance de médicaments et comme un potentiel bloc de construction dans la synthèse organique. Sa longue chaîne alkylique améliore sa lipophilie, le rendant adapté aux interactions avec les membranes lipidiques et les systèmes biologiques. De plus, la structure de l'indole est connue pour son activité biologique, qui peut inclure des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires. La solubilité du composé est influencée par l'équilibre entre ses régions hydrophobes et hydrophiles, affectant son comportement dans différents solvants. Dans l'ensemble, acide 2-octadécyl-1H-indole-5-carboxylique est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans divers domaines, y compris la pharmacie et la science des matériaux.
Formule :C27H43NO2
InChI :InChI=1/C27H43NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-25-22-24-21-23(27(29)30)19-20-26(24)28-25/h19-22,28H,2-18H2,1H3,(H,29,30)
SMILES :CCCCCCCCCCCCCCCCCCc1cc2cc(ccc2[nH]1)C(=O)O
Synonymes :- 1H-indole-5-carboxylic acid, 2-octadecyl-
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2-Octadecyl-1H-indole-5-carboxylic acid
CAS :<p>2-Octadecyl-1H-indole-5-carboxylic acid is a hypocholesterolaemic drug that is used for the treatment of hypercholesterolaemia. It has been shown to reduce plasma cholesterol and low density lipoprotein (LDL) levels in animals and humans, as well as decrease the size of atherosclerotic lesions in animal models. 2OICC is metabolized by esterases and glucuronidases, which hydrolyze it into octadecanol, indoleacetic acid, and carboxylic acid. The drug binds to human plasma proteins with high affinity and this binding affects its pharmacokinetics. 2OICC has been found to be absorbed through the skin (percutaneous route) after topical application in humans. The compound was also found to have a homologue that was structurally similar with an absorbance at 220 nm. This homologue was also found in rats, rabbits, gu</p>Formule :C27H43NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :413.64 g/molRP 54275
CAS :RP 54275: natural fatty acid derivative, lowers cholesterol, activates PPARγ for lipid regulation, inflammation, and cell differentiation.Formule :C27H43NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.64

