CAS 81379-52-4

Fmoc-His(Boc)-OH

Description :

Fmoc-His(Boc)-OH, également connu sous le nom d'histidine protégée par Fmoc avec un groupe protecteur Boc (tert-butyloxycarbonyle) sur la chaîne latérale de l'imidazole, est un composé couramment utilisé dans la synthèse peptidique. Il présente un groupe fluorène-9-méthoxycarbonyle (Fmoc) qui sert de groupe protecteur pour le groupe amino, permettant des réactions sélectives lors de l'assemblage des peptides. Le groupe Boc protège l'azote de l'anneau imidazole, empêchant les réactions indésirables pendant la synthèse. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le diméthylformamide (DMF) et le diméthylsulfoxyde (DMSO), mais moins soluble dans l'eau. Sa stabilité dans des conditions de laboratoire standard le rend adapté à diverses applications synthétiques. La présence des groupes Fmoc et Boc permet des stratégies de protection orthogonales, facilitant la synthèse de peptides et de protéines complexes. De plus, Fmoc-His(Boc)-OH peut être déprotégé dans des conditions douces, ce qui le rend polyvalent pour une fonctionnalisation supplémentaire ou une incorporation dans des chaînes peptidiques plus grandes.

Formule : C₂₆H₂₇N₃O₆

InChI : InChI=1/C26H27N3O6/c1-26(2,3)35-25(33)29-13-16(27-15-29)12-22(23(30)31)28-24(32)34-14-21-19-10-6-4-8-17(19)18-9-5-7-11-20(18)21/h4-11,13,15,21-22H,12,14H2,1-3H3,(H,28,32)(H,30,31)/t22-/m0/s1

SMILES : CC(C)(C)OC(=O)n1cc(C[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OCC2c3ccccc3c3ccccc23)nc1

Synonymes :

• 1-(tert-butoxycarbonyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-histidine
• N-Fmoc-N'-Boc-L-histidine
• Fmoc-His(Boc)-OH・CHA
• Fmoc-L-His(Boc)-OH
• Fmoc-His(Boc)-OH

Fmoc-His(1-Boc)-OH

CAS : 81379-52-4

Fmoc-His(Boc)-OH shows a lower tendency to racemize during coupling than the Trt analog. The derivative has been used in the SPPS of oligohistidines and peptide-oligonucleotide conjugates.

Formule : C₂₆H₂₇N₃O₆

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 477.52

Ref: 01-4010990

Fmoc-L-His(Boc)-OH

CAS : 81379-52-4

Formule : C₂₆H₂₇N₃O₆

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 477.5091

Ref: IN-DA0059N7

Fmoc-His(Boc)-OH

CAS : 81379-52-4

Formule : C₂₆H₂₇N₃O₆

Degré de pureté : (Titration) 97.0 - 103.0 %

Couleur et forme : White or almost white powder

Masse moléculaire : 477.52

Ref: 7W-GM7131

Fmoc-His(Boc)-OH

CAS : 81379-52-4

Fmoc-His(Boc)-OH

Formule : C₂₆H₂₇N₃O₆

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 477.51g/mol

Ref: 54-OR36375

Fmoc-His(Boc)-OH

CAS : 81379-52-4

Formule : C₂₆H₂₇N₃O₆

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 477.52

Ref: 3B-D6173

1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-histidine

CAS : 81379-52-4

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 477.5169983

Ref: 10-F614812

N-α-Fmoc-Nim-Boc-L-histidine

CAS : 81379-52-4

N-α-Fmoc-Nim-Boc-L-histidine is a histidine analog that has been shown to have an acidic pKa value. It is a potential drug candidate for the treatment of tumors, with cytotoxic activity against tumor cells and reduced toxicity against normal cells. N-α-Fmoc-Nim-Boc-L-histidine has been synthesized by solid phase synthesis and characterized using mass spectrometry and nuclear magnetic resonance spectroscopy. The compound was found to be stable in the acidic environment of endosomes, which are membrane bound compartments that play an important role in cellular uptake. NMR data shows that this compound exists as a disulfide bond when it is taken up by cells. This suggests that the compound may be cleaved by reducing agents in the cell before it enters the cytosol.

Formule : C₂₆H₂₇N₃O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 477.51 g/mol

Ref: 3D-FF48583